Pacientes con distrofia muscular piden mejor atención médicaLa Asociación Duchenne Parent Project España, que agrupa a los afectados por distrofia muscular progresiva, reclama mejor acceso a la atención médica para estos enfermos, unos 4.000 en España, que este lunes, 7 de septiembre, celebrán su día mundial
MSF denuncia “el colapso” del sistema de salud en YemenMédicos Sin Fronteras (MSF) ha advertido de que el sistema sanitario de Yemen se halla “al borde del colapso” a causa de la guerra, según señala en un informe publicado este lunes por la ONG
El Cermi reclama que se reconozca la condición de 'enfermo crónico' en el Sistema Nacional de SaludEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió este jueves a los partidos políticos que se comprometan en sus programas para las próximas elecciones generales, en materia de sanidad, a reconocer normativamente en el seno del Sistema Nacional de Salud (SNS) la condición de 'persona enferma crónica'
RSC. DKV dona 12.000 euros a un proyecto social de Sant Joan de DéuUn proyecto de los Servicios Sociosanitarios de Sant Joan de Déu, en Barcelona, ha sido elegido en la X Convocatoria Pública de Ayuda a Proyectos Sociales y Medioambientales de DKV Seguros, cuya cuantía es de 12.000 euros
‘Asmateca’, nueva web sobre el asma para pacientes y profesionalesLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), con la colaboración de Novartis, ha creado ‘Asmateca’, una nueva web dedicada íntegramente al asma y dirigida tanto a pacientes como a profesionales
La Unión Europea ofrece consejos para evitar problemas al viajar al extranjero este veranoLa Comisión Europea (CE) acaba de publicar una serie de consejos de cara a los viajes al extranjero. Entre ellos destacan qué hacer para ir al médico, cuáles son los derechos como consumidores, precios máximos de itinerancia de datos o cuánto alcohol se puede llevar consigo a la hora de pasar aduanas
El consejero catalán de Salud pide más financiación para reducir las listas de espera y pagar mejor a los profesionalesEl consejero catalán de Salud, Boi Ruiz, reinvidicó este martes que el Sistema Sanitario necesita más recursos "para pagar mejor a sus profesionales y para reducir las listas de espera", porque "las principales reformas que se podían hacer ya se han hecho" y ahora el problema que queda por resolver es "el de la subfinanciación crónica del Sistema de Salud"
Más de 900 playas y piscinas acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Más de 900 playas y piscinas acogen mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogerán mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Unicef declara la guerra a la publicidad de comida basura para niñosEl Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) urgió este jueves a los países de América Latina y el Caribe a regular la publicidad de alimentos y bebidas no saludables dirigida a niños, por considerar que contribuye a agravar el problema a de la obesidad
Niños con enfermedades reumáticas participan desde hoy en un campamento de verano diseñado a su medidaUn total de 40 niños de entre 8 y 14 años procedentes de varios lugares de España participan desde este sábado en la tercera edición del campamento de verano para menores con enfermedades reumáticas, que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER) y que se desarrollará en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
Niños con enfermedades reumáticas participan desde mañana en un campamento de verano diseñado a su medidaUn total de 40 niños de entre 8 y 14 años procedentes de varios lugares de España participarán desde mañana, sábado, en la tercera edición del campamento de verano para menores con enfermedades reumáticas, que organiza la Sociedad Española de Reumatología (SER) y que se desarrollará en la granja escuela Albitana de la localidad madrileña de Brunete
El Colegio de Fisioterapeutas de Madrid y Fedhemo formarán a fisioterapeutas para que se especialicen en hemofiliaEl decano del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, José Antonio Martín Urrialde, y el secretario general de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, firmaron hoy un acuerdo de colaboración para poner en marcha un curso de formación que dotará a los fisioterapeutas que lo cursen de los conocimientos necesarios para tratar a personas con hemofilia
Las ONG de salud pública se plantan ante el comisario europeo de SaludMás de 20 organismos del ámbito de la salud, incluyendo Eurocare (Alianza Europea de Políticas sobre el Alcohol), de la cual forma parte la Fundación Salud y Comunidad (FSC), EPHA (Alianza Europea de Salud Pública) y el CPME (Comité Permanente de Médicos Europeos) han presentado la dimisión colectiva en una carta abierta al comisario europeo de Salud y Seguridad Alimentaria, Vytenis Andriukaitis, al que acusan de preocuparse más de los intereses de la industria del alcohol que de los daños que causa y por negarse a poner en marcha una nueva estrategia europea contra el alcohol
Inmunólogos españoles identifican la base epigenética de la inmunodeficiencia común variable con el estudio de gemelos idénticosInvestigadores del Servicio de Inmunología Clínica del Hospital Universitario la Paz-Idipaz y del Grupo de Cromatina y Enfermedad del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDibell) han identificado por primera vez alteraciones epigenéticas en la Inmunodeficiencia Común Variable (Cvid), la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente, utilizando como punto de partida gemelos monocigóticos, que son exactamente iguales desde el punto de vista genético, pero discordantes para esta enfermedad
’25 segundos para 2,5 millones’, campaña de sensibilización sobre la esclerodermiaLa Asociación española de Esclerodermia anima a todos los afectados por esta enfermedad reumática y rara a participar en la campaña de sensibilización ’25 segundos para 2,5 millones’, en la que personas de toda Europa graban pequeños vídeos donde muestran su experiencia como enfermos de esclerodermia y los cuelgan en las redes sociales con los hashtag ‘#diamundialesclerodermia’ y ‘#descubrelaesclerodermia’
La FAO lamenta que la dieta mediterránea sea ahora de carne y lácteos en vez de frutas y legumbresLa Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) se propone evitar que la dieta mediterránea desaparezca al constatar que ha cambiado al dejar atrás frutas y legumbres para orientarse más hacia la carne y los productos lácteos debido a la globalización, la comercialización de alimentos y los cambios en los estilos de vida
Descienden casi un 7% las donaciones de sangre en España desde 2010La donación de sangre en España ha descendido un 6,68% desde 2010, según el informe presentado este miércoles en Madrid por la Federación Española de Donantes de Sangre (Fedsang), que evidencia también que si se comparan las cifras de 2014 con las de los 12 meses anteriores, la situación no varía demasiado
Una paciente en hemodiálisis concluye con éxito el Camino de SantiagoLourdes Pérez, enferma renal crónica y paciente en hemodiálisis, ha recorrido con éxito los últimos 120 kilómetros del Camino de Santiago en homenaje a los enfermos renales de España y con el fin de animarles a fomentar el autocuidado y la mejora de su calidad de vida
Un nuevo medicamento a partir del cannabis consigue ralentizar el alzhéimer en ratonesInvestigadores del Hospital Universitario de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat (Barcelona) han probado con éxito un fármaco a partir de extractos naturales de dos variedades del cannabis que consigue ralentizar la progresión del alzhéimer en modelos de ratones
La Federación Española de Fibrosis Quística hace un llamamiento a la donaciónLa Federación Española de Fibrosis Quística hizo este lunes un llamamiento a la ciudadanía para que siga siendo tan activa y solidaria en el tema de la donación de órganos como hasta ahora, ya que aunque España es “un modelo de referencia” para muchos países al representar el mayor índice de donación de órganos y, por tanto, de trasplantes, “las cifras actuales siguen siendo insuficientes para hacer frente a toda la demanda”