SaludLos Consejos de Colegios Sanitarios reclaman “poner coto” a la promoción sanitaria y los ‘influencers’Los Colegios Sanitarios de toda España, que representan a más de un millón de profesionales de la salud, pidieron este lunes la aprobación de una ley de publicidad sanitaria “que permita poner coto" a la publicidad y promoción de actividades con impacto sanitario por parte de ‘influencers’ y "no sanitarios” para evitar riesgos para la salud de las personas
DiscapacidadLos logopedas reclaman más profesionales en los juzgados para “superar la barrera de la discapacidad”El Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) reclamó este miércoles que se incorporen más profesionales de la Logopedia en los juzgados para “superar la barrera de la discapacidad”. Así lo contempla la Ley 8/2021 para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, que introdujo la figura del "facilitador de comunicación" hace ya tres años
Música inclusivaMaldita Nerea canta ‘A la Par’ con personas con discapacidad intelectual en su último conciertoMaldita Nerea es algo más que una banda de música pop. Su artífice, Jorge Ruiz, alterna la música con otra de sus pasiones, la educación y los trastornos del habla. Y esta inquietud le ha conducido hasta un universo donde ha podido conocer a “seres extraordinarios” como las personas con discapacidad intelectual de Fundación A la Par, “capaces de cualquier reto”, asegura el vocalista
MadridLa Comunidad de Madrid aumenta más de un 30% las plazas dedicadas a Atención Temprana gratuita de menores en RivasLa Comunidad de Madrid ha incrementado para este año un 32% el número de plazas gratuitas dedicadas a niños con necesidades de Atención Temprana en Rivas Vaciamadrid, lo que supone la creación de 41 nuevas. Así, el centro especializado que cuida de estos menores en la localidad pasará de 127 a 168, de las que 154 son de tratamiento y 14 de apoyo y seguimiento
Día DiscapacidadAspace traslada a Bustinduy la “urgencia de regular la comunicación aumentativa y alternativa”La Confederación Aspace, que atiende a personas con parálisis cerebral, expresó este viernes al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “urgencia de que, en el próximo desarrollo de la Ley de accesibilidad cognitiva, la comunicación aumentativa y alternativa cuente con un reglamento propio”
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Autonomía personalLos caballos mejoran el desarrollo y las habilidades de personas con discapacidadLas personas con discapacidad física o intelectual, así como aquellas con algún trastorno del desarrollo, pueden encontrar en los caballos una manera de superar algunas dificultades relacionadas bien con la movilidad o bien con la gestión de sus propias capacidades
Discapacidad AuditivaUna joven con sordera profunda insta a luchar contra “la invisibilidad de la discapacidad auditiva”Rosalía Gala tiene 20 años y estudia para ser profesora de Educación Infantil. Está acostumbrada a sentarse en primera fila de clase para escuchar con mayor claridad. “Llevo un implante coclear desde que tengo uso de razón”, explica la joven en plena celebración de la Semana Internacional de las Personas Sordas
EducaciónNiños con discapacidad mantienen rutinas en vacaciones para suavizar la vuelta al coleUn perfil “muy amplio” de niños con distintas discapacidades, enfermedades y síndromes raros, trastornos de neurodesarrollo, TDHA (trastorno de déficit de atención e hiperactividad) o dislexia no deben romper “del todo” con sus rutinas escolares en verano para suavizar su vuelta al colegio en septiembre y que no les cueste tanto retomar los hábitos en la vuelta al cole
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
EducaciónUn videojuego enseña habilidades orales y lectoras con movimientos corporalesEsteban Peñaherrera, estudiante de doctorado de Educación y TIC (E-learning) de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC), también emprendedor participante en Edutech Emprèn, ha creado 'WIN', un videojuego interactivo pensado para niñas y niños de tres a seis años que busca mejorar las habilidades orales y lectoras de los escolares y prevenir posibles trastornos del lenguaje
La Comunidad de Madrid atiende ya a los primeros pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Centro Especializado de Atención Diurna del Hospital Enfermera Isabel Zendal
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y de Cuello (Seorl-CCC) alertó, con motivo del Día Mundial de la Voz, que se celebra el 16 de abril, que la puberfonía provoca “dificultades laborales a estas personas debido a que la voz les hace proyectar una imagen frágil y sin autoridad”
Samsung ha anunciado el lanzamiento de 'Impulse', una aplicación basada en la Inteligencia Artificial que pretende mejorar el día a día de personas con trastornos del habla como la tartamudez
Los Colegios Sanitarios de toda España, que representan a más de un millón de profesionales de la salud, pidieron este lunes la aprobación de una ley de publicidad sanitaria “que permita poner coto" a la publicidad y promoción de actividades con impacto sanitario por parte de ‘influencers’ y "no sanitarios” para evitar riesgos para la salud de las personas
Médicos rehabilitadores denunciaron este jueves que la espera para patologías osteoarticulares y artrosis es de “aproximadamente cuatro meses” en el Sistema Nacional de Salud
Confederación Aspace y el Consejo General de Logopedas elaborarán una guía de facilitación procesal de la comunicación y una herramienta de evaluación de necesidades comunicativas en el contexto judicial
El Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) reclamó este miércoles que se incorporen más profesionales de la Logopedia en los juzgados para “superar la barrera de la discapacidad”. Así lo contempla la Ley 8/2021 para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica, que introdujo la figura del "facilitador de comunicación" hace ya tres años
Inés Rodríguez es una logopeda especializada en daño cerebral que reivindica la importancia de conocer sus limitaciones para afrontar la discapacidad porque así evita exponerse a situaciones que no puede afrontar y sabe a cuáles si puede llegar
El Hospital Universitario Príncipe de Asturias (HUPA), situado en Alcalá de Henares (Madrid), dispone de una unidad que realiza un “abordaje multidisciplinar” de los pacientes que precisan implantes cocleares, dispositivos electrónicos que restituyen la audición en pacientes sordos
Maldita Nerea es algo más que una banda de música pop. Su artífice, Jorge Ruiz, alterna la música con otra de sus pasiones, la educación y los trastornos del habla. Y esta inquietud le ha conducido hasta un universo donde ha podido conocer a “seres extraordinarios” como las personas con discapacidad intelectual de Fundación A la Par, “capaces de cualquier reto”, asegura el vocalista
Antonio Morant es un prestigioso pianista, pedagogo y catedrático del Conservatorio Superior de Música de Valencia. Acostumbrado a escuchar los aplausos del público, conoce el silencio absoluto que durante casi un año compartió con su hija Mara, quien perdió la audición debido a un virus
Marta es una niña de nueve años que convive con una enfermedad genética neurológica y degenerativa que provoca limitaciones en su movilidad y problemas visuales y del lenguaje. Esta enfermedad rara aún no tiene cura ni tratamiento, pero sus padres aseguran que no pararán hasta conseguirlo
La Comunidad de Madrid ha incrementado para este año un 32% el número de plazas gratuitas dedicadas a niños con necesidades de Atención Temprana en Rivas Vaciamadrid, lo que supone la creación de 41 nuevas. Así, el centro especializado que cuida de estos menores en la localidad pasará de 127 a 168, de las que 154 son de tratamiento y 14 de apoyo y seguimiento
Los logopedas denunciaron que muchas personas con disfagia “no reciben un tratamiento adecuado” debido a “la falta de profesionales de la logopedia en el sistema público de salud”, según informó este lunes el Consejo General de Logopedia
La Confederación Aspace, que atiende a personas con parálisis cerebral, expresó este viernes al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “urgencia de que, en el próximo desarrollo de la Ley de accesibilidad cognitiva, la comunicación aumentativa y alternativa cuente con un reglamento propio”
La Fundación Cermi Mujeres (FCM) respaldó la figura de la persona facilitadora como clave para superar los obstáculos de acceso a la justicia de las mujeres con discapacidad y garantizar así que puedan ejercer sus derechos
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Las personas con discapacidad física o intelectual, así como aquellas con algún trastorno del desarrollo, pueden encontrar en los caballos una manera de superar algunas dificultades relacionadas bien con la movilidad o bien con la gestión de sus propias capacidades
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) ha celebrado un nuevo Conversatorio con expertos para analizar el presente y el futuro de la ‘Accesibilidad auditiva en las aulas’ y plantear soluciones tecnológicas de accesibilidad auditiva para el alumnado con sordera
Rosalía Gala tiene 20 años y estudia para ser profesora de Educación Infantil. Está acostumbrada a sentarse en primera fila de clase para escuchar con mayor claridad. “Llevo un implante coclear desde que tengo uso de razón”, explica la joven en plena celebración de la Semana Internacional de las Personas Sordas
La Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación Aspace) abogó por el desarrollo normativo de la atención temprana a nivel estatal para hacer efectiva, con una asignación de recursos suficientes, su universalidad, multidisciplinariedad, transversalidad y gratuidad para los menores con parálisis cerebral
Un perfil “muy amplio” de niños con distintas discapacidades, enfermedades y síndromes raros, trastornos de neurodesarrollo, TDHA (trastorno de déficit de atención e hiperactividad) o dislexia no deben romper “del todo” con sus rutinas escolares en verano para suavizar su vuelta al colegio en septiembre y que no les cueste tanto retomar los hábitos en la vuelta al cole
Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
