Ensayos clínicosEspaña coordinó en 2024 el 28% de los ensayos clínicos aprobados por EuropaEspaña fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
Mácula Retina“No queremos quedarnos ciegos”, la desesperación por el veto de Europa al tratamiento contra la atrofia geográficaLas enfermedades de la retina se han disparado en los últimos tiempos en España y hoy son una de las principales causas de pérdida visual irreversible. Una de las afectadas es Luisa Ceres Ruíz, que a sus 71 años lleva 15 peleando en una guerra de la que se sabe perdedora. “Prefiero no pensar en el futuro que me espera, en la ceguera total, y vivir el presente”, reconoce
AntibióticosEspaña se compromete a reducir el consumo de antibióticos en un 27% hasta 2030España se comprometió este lunes a reducir el consumo de antibióticos en un 27% entre 2019 y 2030, tal y como se puso de manifiesto en la Jornada PRAN (Plan Nacional frente la Resistencia a los Antibióticos) para el Uso Prudente de los Antibióticos 2024 que, bajo el título ‘El PRAN, una década de retos y logros’, se celebró en el Ministerio de Sanidad
SaludSanidad retira un complemento alimenticio por la presencia no declarada de un principio activo supresor del apetitoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, supresor del apetito, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves y que no aparece declarado en su etiquetado, “ocultando” al consumidor su “verdadera composición”
AempsMónica García destaca el “trabajo riguroso” y la confianza en el uso de los medicamentos que aporta la AempsLa ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el “trabajo riguroso” y la confianza en el uso de los fármacos que aporta la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) además de “estar en toda la cadena de valor de los medicamentos, desde que la persona enferma hasta que se cura o alivia su sufrimiento”
CáncerSanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos contra el cáncer de mama metastásicoLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
SanidadLas pacientes con cáncer de mama metastásico sabrán este jueves si podrán contar con nuevas terapiasEl jueves 26 de septiembre será un día clave para las pacientes con cáncer de mama metastásico en España, ya que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) decidirá sobre la financiación de varios tratamientos innovadores que podrían ofrecer una nueva esperanza a estas personas
Viruela del monoLa OMS precalifica la primera vacuna contra la viruela del monoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes que la vacuna ‘MVA-BN’ es la primera contra la viruela del mono o Mpox que se añade a su lista de precalificación
MedicamentosEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias entrará en vigor el 12 de eneroEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
ConsumoOCU pide a la Aemps que aclare la interacción de las inyecciones de Mounjaro con los anticonceptivosLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) pidió este martes a la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aclaraciones sobre una “importante” discrepancia entre la información del prospecto y la ficha técnica de las inyecciones adelgazantes de ‘Monjauro’ en función del país donde se comercialicen
MedicamentosSociedades científicas y pacientes piden a Sanidad que no se suspenda la comercialización de un fármacoLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI) y la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) pidieron a las autoridades sanitarias su colaboración para evitar la suspensión de la comercialización del ‘ácido obeticólico’
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este jueves del cese de utilización y retirada del equipo de recuento celular de hematología Auto Haematology Analyzer
España fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
Las enfermedades de la retina se han disparado en los últimos tiempos en España y hoy son una de las principales causas de pérdida visual irreversible. Una de las afectadas es Luisa Ceres Ruíz, que a sus 71 años lleva 15 peleando en una guerra de la que se sabe perdedora. “Prefiero no pensar en el futuro que me espera, en la ceguera total, y vivir el presente”, reconoce
El responsable de Innovación y director de Innovación de Farmaindustria, Miguel González, destacó como la Inteligencia Artificial (IA) ha supuesto un cambio de paradigma y una revolución en la investigación biomédica
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Kisqali (ribociclib) de Novartis en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama localizado en estadio II y III, receptor hormonal positivo (HR+) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) con elevado riesgo de recaída
España se comprometió este lunes a reducir el consumo de antibióticos en un 27% entre 2019 y 2030, tal y como se puso de manifiesto en la Jornada PRAN (Plan Nacional frente la Resistencia a los Antibióticos) para el Uso Prudente de los Antibióticos 2024 que, bajo el título ‘El PRAN, una década de retos y logros’, se celebró en el Ministerio de Sanidad
La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, reclamó este miércoles la revisión urgente de la Directiva Europea sobre el Tratamiento de las Aguas Urbanas por su impacto en los pacientes europeos y la competitividad de la industria farmacéutica
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, supresor del apetito, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves y que no aparece declarado en su etiquetado, “ocultando” al consumidor su “verdadera composición”
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el “trabajo riguroso” y la confianza en el uso de los fármacos que aporta la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) además de “estar en toda la cadena de valor de los medicamentos, desde que la persona enferma hasta que se cura o alivia su sufrimiento”
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, volvió a reclamar este martes al Ministerio de Sanidad “una solución inmediata que facilite el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos oncológicos”
El jueves 26 de septiembre será un día clave para las pacientes con cáncer de mama metastásico en España, ya que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) decidirá sobre la financiación de varios tratamientos innovadores que podrían ofrecer una nueva esperanza a estas personas
El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
BeiGene, compañía internacional especializada en desarrollar tratamientos contra el cáncer, ha logrado que siete de sus estudios sean aceptados y presentará en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología, ‘Esmo 24’, los nuevos datos que refuerzan la eficacia de su fármaco tislelizumab en el tratamiento del cáncer de pulmón y gastrointestinal
El primer inhibidor reversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para las recaídas del linfoma de células del manto, un cáncer agresivo y poco frecuente del sistema linfático, llega a España, tras recibir la autorización condicional de la Agencia Europea del Medicamento
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) subrayó este miércoles que las prestaciones farmacéuticas llegan a los ciudadanos a un coste "insignificante", el 9,5% de media del precio de los medicamentos y urgió a “presumir” de un sistema sanitario público y privado “de primera categoría”, situando “en primer lugar” dichas prestaciones
Agentes de la Policía Nacional han liberado a 32 víctimas de trata y han desarticulado una organización criminal dedicada a la explotación sexual de mujeres en Madrid, Málaga y Toledo
