Ventura Clotel destacó que "todas los pacientes que pariciparon en el ensayo clínico con ritonavit en España, continúan con vida, gracias a haber participado en él", por lo que urgió a las autoridades española a que aprueben el fármaco y "den respuesta a las demandas de los profesionales".

El ritonavir está ya está disponible en Estados Unidos y ha recibido aprobación de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos. Se está utilizado ya en diferentes países europeos, aunque en España el uso de este medicamento está pendiente del trámite administrativo.

La aprobación del medicamento causó polémica en Francia, cuando las autoridades de ese país decidieron adjudicar el tratamiento por sorteo, debido l déficit de suministro que provocó "la rapidez con que se autorizó su importación de Estados Unidos", según señaló Luís Usán, director médico de los laboratorios Abbot en España

Usán anticipó que "en España, sin embargo, no se producirá este problema porque habrá suministro suficiente para todo el que lo necesite".

El nuevo fármaco es un inhibidor de la proteasa que en combinación con los productos análogos de los nucleósidos, utilizados en los tratamientos tradicionales, reduce la mortalidad y rena la progresión de la enfermedad en un 50%, en pacientes con infección avanzada.