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INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOS
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Un grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana.
Los investigadores sostienen que los resultados del trabajo van a permitir la detección temprana de diferentes enfermedades humanas hereditarias y facilitará el conocimiento de las causas genéticas.
El trabajo se ha basado en conceptos modernos de la "teoría de la evolución de Darwin" y tiene la particularidad de haberse realizado íntegramente mediante técnicas de comparación de genomas, entre ellos el genoma humano, además del de otras especies como el chimpancé, el ratón, el pollo y los peces.
(SERVIMEDIA)
14 Mayo 2006
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