ELA
Ciudadanos celebra que su ley para proteger a las personas de ELA se pueda debatir en el Congreso

El texto se ha copiado correctamente en el portapapeles
Ciudadanos celebró este viernes que finalmente su propuesta de ley para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) pueda debatirse en el Congreso de los Diputados, “tras la rectificación del Gobierno de PSOE y Podemos, que vetó de manera inexplicable esta proposición de ley orientada a mejorar su vida y la de sus familias”.
Así lo compartieron la presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas; el portavoz adjunto de esta formación en la Cámara Baja, Edmundo Bal y la diputada de Cs y portavoz de Igualdad del partido en el Congreso, Sara Giménez, con representantes de la Fundación Francisco Luzón, que se moviliza por los derechos de las personas con ELA.
Ciudadanos afirma que el Gobierno arguyó “afectación presupuestaria” para impedir que esta ley pudiera debatirse, algo que “carecía de todo fundamento”, porque este partido dice que el Ejecutivo estaba aumentando “un 5% el presupuesto de sus asesores a dedo, subiéndose el sueldo o disparando la partida presupuestaria del CIS”.
El partido de Arrimadas habla de un veto “arbitrario e indigno” del Gobierno a su ley, que “no solo vetó esta iniciativa, sino también lo impuso a las enmiendas parciales que presentó Ciudadanos en ese sentido a los Presupuestos Generales del Estado, así como a la intención esta formación de volver a registrar la norma en el Congreso”.
Ciudadanos espera que esta ley pueda ser aprobada porque hay miles de pacientes y familiares que necesitan ayudas para superar las “enormes dificultades” que tienen para recibir atenciones y cuidados “dignos”.
(SERVIMEDIA)
18 Feb 2022
BMG/gja