Según informa hoy el diario "The Guardian", estos químicos han producido versiones sintéticas de un antibiótico denominado cefalosporina, y descubrieron que era capaz de eliminar una peligrosa variante del mencionado estafilococo.

Aunque, por el momento sólo se han realizado ensayos de este fármaco en laboratorio, si se obtienen resultados positivos en las pruebas con humanos, podría convertirse en el tratamiento de elección para las infecciones hospitalarias.

El mecanismo que hace eficaz a esta cefalosporina sintética contra el estafilococo dorado resistente al antibiótico, es que le impide desarrollar la barrera celular con la que se defiende de la acción de este tipo de medicamentos, según explicó ayer, uno de los miembros del equipo de la Universidad "Notredame", durante la conferencia de la "American Chemical Society" que se celebra en Washington.

El estafilococo dorado resistente a la meticilina, lo es también a los antibióticos más comunes, y hasta ahora la vancomicina era el único capaz de eliminarlo con éxito.

Sin embargo, ya se han registrado algunos casos en los que esta bacteria se ha vuelto resistente a la vancomicina, por lo que muchos facultativos temen que este tratamiento deje de ser efectivo.