En esta edición se aborda la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) y las posibilidades de mejora que ofrece la medición de los resultados en salud desde el punto de vista de la eficiencia y del acceso a la innovación.

Representantes de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y del SEVeM, con su directora, María Ángeles Figuerola, explican los avances registrados en la puesta en funcionamiento del Sistema de Verificación, que estará plenamente operativo en febrero de 2019.

El SEVeM es consecuencia de la trasposición a España de la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y supone, en la práctica, la adaptación de las líneas de producción de fármacos para que los envases incorporen cierres que permitan verificar que no han sido manipulados, así como un nuevo código bidimensional (datamatrix) que contendrá un número de serie único y aleatorio para cada envase. Ese código estará activado en un repositorio y se desactivará en el momento de la dispensación, añadiendo así garantías para los pacientes.