Tal y como explicaron a los medios de comunicación Rosario Rodríguez y Yolanda Gutiérrez, presidentas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y de Unión y Fuerza, respectivamente, el objetivo de la iniciativa es conseguir mayor protección sociolaboral, económica y de la salud de los afectados por estas enfermedades, que son siempre más mujeres que hombres y que podrían rondar, dijeron, el 3 por ciento de la población.

Puesto que las dos enfermedades tienen causas desconocidas, los pacientes piden “investigación seria” con una partida presupuestaria que la respalde para poder al menos albergar “una esperanza”, algo de lo que ahora carecen al tener que salir adelante con el “vive así y acostúmbrate”, según Gutiérrez.

Y ese “vive así” consiste, detalló Rodríguez, en “trabajar con mucho dolor” y “con niveles de medicación muy altos”, lo que es “cruel” y ante lo que las administraciones públicas “cierran los ojos”.

Por todo esto, los afectados por fibromialgia y fatiga crónica pretenden conseguir, con la tramitación de la ILP, una legislación específica que dé visibilidad a la enfermedad, el fomento de su investigación en las universidades y la formación médica en estas especialidades.

Igualmente, abogan por la creación de equipos especializados multidisciplinares para la atención de los pacientes, la adaptación de los puestos de trabajo, el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad discapacitante y la agilización de los dispositivos asistenciales para la atención al colectivo.

Las entidades promotoras de la Iniciativa Legislativa Popular recordaron que su impulso ha partido de los propios afectados, si bien posteriormente ha contado con el apoyo del sector de la discapacidad, de ayuntamientos de toda España, así como de diputaciones provinciales en cuyos acuerdos se ha obtenido la unanimidad de los distintos grupos políticos.