"Este proyecto pretende enmendar un error que, a mi juicio, llevamos cometiendo mucho tiempo. En demasiadas ocasiones, hemos desestimado las historias reales de enfermos, familias y compañeros a la hora de difundir la realidad de los cuidados paliativos", explica el doctor Alberto Meléndez, vicepresidente de Secpal e impulsor de esta iniciativa que se enmarca en el Plan de Sensibilización '#PaliativosVisibles' de la sociedad científica.

A su juicio, esto sucede "Casi siempre por pudor, o por pensar que no interesaría, no hemos dado cauce a centenares de testimonios que ponen en valor lo que implica recibir una atención de calidad en caso de enfermedad avanzada o al final de la vida".

Sin embargo, añade que "hemos comprobado que las personas que han vivido una experiencia de cuidados paliativos no sólo no suelen negarse a contarla, sino que agradecen la oportunidad de hacerlo", muchas veces con el fin de subrayar cómo mejoró su bienestar o el de sus seres queridos una atención integral y de calidad a la que tienen derecho todas las personas que la necesiten.

Olga es una de las personas que aporta su testimonio para mostrar qué son los cuidados paliativos en este nuevo proyecto al que se dará visibilidad a través de las redes sociales y en el que pacientes, familiares, cuidadores, profesionales y voluntarios hablan de la notable diferencia que supone recibir un acompañamiento especializado ante una enfermedad avanzada o un proceso de final de vida.

"El proceso de mi padre duró dos años que no fueron nada sencillos. Parecía que nadie podía aliviar su dolor ni mi desesperación… hasta que apareció el equipo de cuidados paliativos, que fue el que cogió las riendas de su enfermedad. No sabía que existían, pero desde que aparecieron en nuestra vida, el proceso de mi padre y el mío cambió", explica Olga, hija de un paciente que recibió atención paliativa.

En este proyecto también comparten sus momentos de felicidad y encuentro, sus preocupaciones y miedos y las "pequeñas-grandes cosas que hacen los equipos y que tanto agradecen", como incluir en el informe médico los nombres de los seres queridos, escribir una carta de condolencia y ofrecer gestos de cercanía.

SIN TECNICISMOS

"La idea es difundir experiencias que hablen de los cuidados paliativos sin tecnicismos, tal y como los viven las personas, sin frivolizar y sin recurrir al morbo ni la emoción facilona. Sólo contar qué hacemos, qué sienten los protagonistas de estas historias, cada una diferente, pero con el nexo común de una atención paliativa de calidad", aclara el doctor Meléndez, quien recuerda que todavía son muchos los ciudadanos "que no saben que existimos" y que no conocen qué implica un tipo de asistencia "a la que tienen derecho".

Así lo reconoce Javier, el hijo de otro paciente que recibió cuidados paliativos. "Resulta curioso que busquemos y necesitemos constantemente respuestas para todo y acudamos a los mejores especialistas que podamos pagar para cualquier problema y, sin embargo, tengamos a un equipo de expertos en una etapa fundamental e inevitable de nuestras vidas en una situación casi de marginalidad. Seguimos sin querer ver el final de vida como algo que necesita ser vivido, hablado y sentido de forma plena. Sólo en este punto reconoceremos la necesidad de que algunos expertos nos ayuden en este proceso".