Los resultados del trabajo, publicados en la revista 'Movement Disorders', ayudarán a entender el funcionamiento del denominado núcleo estriado, un importante centro cerebral que controla la iniciación y ejecución de los movimientos.

El trabajo revela que la inactivación genética del receptor D1 produce alteraciones morfológicas y funcionales similares a las de la enfermedad de Parkinson.

Según los investigadores, existe una interacción entre dos neuronas esenciales en la enfermedad: “unas, las de la llamada vía directa, expresan el receptor D1 y facilitan el movimiento; mientras que las otras, las de vía indirecta que expresan el receptor D2, lo frenan”, explica Rosario Moratalla, investigadora del CSIC en el Instituto Cajal (IC-CSIC) y directora del proyecto.

Así, estas conclusiones, importantes para la comprensión del funcionamiento del núcleo estriado, pueden ser útiles en la búsqueda de terapias para aliviar los síntomas motores asociados a la enfermedad de Parkinson.