Ola de calorAlertan sobre el impacto del calor en las personas con síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet alertó este jueves de que las altas temperaturas de estos días en España suponen un peligro y pone en riesgo la salud y la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet, una forma severa de epilepsia que se manifiesta a partir del primer año de vida y que provoca crisis epilépticas frecuentes y prolongadas, retraso cognitivo, problemas de conducta, alteraciones del sueño y riesgo elevado de fallecimiento prematuro
Guerra en UcraniaEl Congreso debate el último decreto anticrisis con la rebaja del IVA de los alimentos y las ayudas al transporteLa Diputación Permanente del Congreso de los Diputados se reunirá este miércoles para convalidar o derogar el último real decreto-ley aprobado para adoptar o prorrogar determinadas medidas de respuesta a las consecuencias económicas y sociales de la guerra de Ucrania, entre ellas, la rebaja del IVA de los alimentos o las bonificaciones al uso del transporte público
Guerra en UcraniaEl Congreso debate mañana el último decreto anticrisis con la rebaja del IVA de los alimentos y las ayudas al transporteLa Diputación Permanente del Congreso de los Diputados se reunirá este miércoles para convalidar o derogar el último real decreto-ley aprobado para adoptar o prorrogar determinadas medidas de respuesta a las consecuencias económicas y sociales de la guerra de Ucrania, entre ellas, la rebaja del IVA de los alimentos o las bonificaciones al uso del transporte público
Permisos retribuidosLos pediatras ven “un avance” los permisos retribuidos por causa de fuerza mayor, pero “discrepan” en su articulaciónLa Sociedad de Pediatría Extrahospitalaria y de Atención Primaria, la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria y la Asociación Española de Pediatría consideraron este lunes “un avance” y una “mejoría” de los derechos sociales y en la conciliación familiar la reciente aprobación de los nuevos permisos retribuidos para las familias por causas de "fuerza mayor" y aseguraron “compartir” la “intención” del legislador, si bien admitieron “discrepar” en la forma en que se debe articular esos derechos
SaludLa Sociedad de Cuidados Paliativos pide a los partidos un “compromiso firme y decidido” con el desarrollo “urgente” de una ley nacionalUn grupo de expertos de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) ha elaborado un decálogo con el fin de instar a los partidos políticos a que manifiesten su “compromiso firme y decidido” con el desarrollo “urgente” de una ley nacional que “garantice” el acceso “equitativo y homogéneo” a dichos cuidados y que “asegure” que todas las personas que los necesiten “reciban una asistencia integral y de calidad”
Discapacidad intelectualMurcia destina más de 20 millones de euros a las personas con discapacidad intelectualLa Región de Murcia destinará este año más de 20 millones de euros a financiar servicios destinados a personas con discapacidad intelectual que incluyen centro de día, atención residencial, vivienda tutelada, atención temprana y el desarrollo de programas de aprendizaje para la vida independiente
Día de DravetAsí es el síndrome de Dravet que interfiere gravemente en el desarrollo cognitivo y conductual de menoresLos pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
SiriaWorld Vision pide a los Estados europeos redoblar esfuerzos para ayudar a Siria y a sus países vecinosWorld Vision hizo un llamamiento este martes a los Estados europeos y de la comunidad internacional para que "renueven su compromiso con los más afectados por la crisis en Siria y los países de acogida", en vísperas de la VII Conferencia de Bruselas sobre Apoyo al Futuro de Siria y la Región organizada por la Unión Europea (UE)
MédicosLos médicos lanzan una campaña de verano con ayudas para campamentos o servicios de respiroLa Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) relanza la campaña ‘#FamiliaMédica’ con ayudas económicas para el servicio de escuelas o campamentos de verano, además de un servicio de respiro para el cuidador principal de personas dependientes o con discapacidad
DiscapacidadAlcorcón pone en marcha el campamento urbano de verano para menores y jóvenes con discapacidad intelectualEl Ayuntamiento de Alcorcón pone en marcha por segundo año consecutivo, a través de la Concejalía de Servicios Sociales y Salud Pública, el servicio de campamento urbano de verano para menores y jóvenes con discapacidad intelectual 2023, que volverá a llevarse a cabo en el Centro de Educación Especial Severo Ochoa
Daño cerebralVídeoLas personas con daño cerebral que viven en el medio rural tienen “más secuelas” que las que residen en ciudadLas personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
Elecciones 28-MEider Mendoza presenta una hoja de ruta con el Tercer Sector para avanzar en "los cuidados del futuro"La candidata de EAJ-PNV a la Diputación General de Guipúzcoa, Eider Mendoza, afirmó este jueves en el ‘Fórum Europa. Tribuna Euskadi’ que una de sus prioridades será poner en marcha “una hoja de ruta definida compartida con el Tercer Sector social” para “la transición hacia los cuidados del futuro” de personas mayores y dependientes
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
La Fundación Síndrome de Dravet alertó este jueves de que las altas temperaturas de estos días en España suponen un peligro y pone en riesgo la salud y la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet, una forma severa de epilepsia que se manifiesta a partir del primer año de vida y que provoca crisis epilépticas frecuentes y prolongadas, retraso cognitivo, problemas de conducta, alteraciones del sueño y riesgo elevado de fallecimiento prematuro
Unos 11 millones de niños y niñas necesitan ayuda humanitaria urgente en el sur de Turquía y el noreste de Siria, según señaló Unicef de cara a los seis meses de los terribles terremotos que se cumplen este domingo
El Ayuntamiento de Alcorcón ofrece el servicio de campamento urbano de verano para menores y jóvenes con discapacidad
Unicef recordó que este lunes se cumplen 100 días del conflicto de Sudán y que 14 millones de niños necesitan ayuda urgente porque su situación no hace más que empeorar con los combates en las calles de Jartum, capital de este país africano
La Confederación Aspace celebró este miércoles la reglamentación de la prestación por cuidado de menores afectados por enfermedad grave, conocida como CUME, hasta los 26 años de la persona con parálisis cerebral
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha presentado en un documento sus propuestas en materia de derechos, inclusión y bienestar de las personas con discapacidad y de sus familias para los programas electorales de las formaciones políticas para las próximas elecciones generales del 23 de julio
La Región de Murcia destinará este año más de 20 millones de euros a financiar servicios destinados a personas con discapacidad intelectual que incluyen centro de día, atención residencial, vivienda tutelada, atención temprana y el desarrollo de programas de aprendizaje para la vida independiente
Los pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
Hospitales de referencia en la gestión de la insuficiencia cardiaca de Cataluña se han unido a la campaña 'Mismo corazón, distintas caras' para concienciar sobre la importancia de la detección temprana de esta patología
La Fundación Francisco Luzón emplazó este martes a los principales partidos que concurren a las elecciones generales el 23-J a incluir en sus programas electorales 14 puntos para mejorar la atención a los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó este lunes que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones"
La salud mental, la incontinencia y la movilidad, todos ellos asuntos de gran interés para las personas con lesión medular y otras discapacidades físicas, centraron el arranque este sábado de las 27 Jornadas Científicas de Aspaym Madrid, que se celebran en la sede de la Fundación del Lesionado Medular
El Ayuntamiento de Alcorcón pone en marcha por segundo año consecutivo, a través de la Concejalía de Servicios Sociales y Salud Pública, el servicio de campamento urbano de verano para menores y jóvenes con discapacidad intelectual 2023, que volverá a llevarse a cabo en el Centro de Educación Especial Severo Ochoa
Las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
