SanidadLa esclerodermia es la tercera enfermedad reumática más prevalente en la infanciaLa esclerodermia es la tercera enfermedad reumática más prevalente en la infancia, entre los 7 y los 9 años de edad, según afirmó la Sociedad Española de Reumatología (SER) con motivo de la celebración, este lunes, 29 de junio, del Día Mundial de esta patología
ReumatologíaLa esclerodermia es la tercera enfermedad reumática más prevalente en la infanciaLa esclerodermia es la tercera enfermedad reumática más prevalente en la infancia, entre los 7 y los 9 años de edad, según afirmó la Sociedad Española de Reumatología (SER) con motivo de la celebración, el lunes 29 de junio, del Día Mundial de esta patología
ReumatologíaLa esclerodermia es la tercera enfermedad reumática más prevalente en la infanciaLa esclerodermia es la tercera enfermedad reumática más prevalente en la infancia, entre los 7 y los 9 años de edad, según afirmó la Sociedad Española de Reumatología (SER) con motivo de la celebración el lunes 29 de junio del Día Mundial de esta patología
MiasteniaLa Asociación Miastenia de España conmemora este martes el Día Nacional de la enfermedadLa Asociación Miastenia de España (AMES) celebra este martes el Día Nacional de la Miastenia, una enfermedad neuromuscular que provoca debilidad y fatiga muscular, que dificulta o impide a los músculos voluntarios realizar tareas que, en condiciones normales, se hacen fácilmente
La Asociación Miastenia de España conmemora mañana el Día Nacional de la enfermedadLa Asociación Miastenia de España (AMES) celebra mañana, 2 de junio, el Día Nacional de la Miastenia, una enfermedad neuromuscular que provoca debilidad y fatiga muscular, que dificulta o impide a los músculos voluntarios realizar tareas que, en condiciones normales, se hacen fácilmente
Esclerosis MúltipleNovartis se suma a #ConexionesEM para combatir la soledad de los pacientes con esclerosis múltipleNovartis se suma a la campaña #ConexionesEM de la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) para combatir la soledad que provoca esta enfermedad neurológica que afecta a 55.000 españoles, en su mayoría entre los 20 y 40 años y de la que se diagnostica un caso cada cinco horas
Día del CeliacoEl crecimiento de los niños celíacos se ve afectado antes de que comience la enfermedadLos niños con riesgo de enfermedad celíaca comienzan a desviarse del patrón de crecimiento de peso y talla de la población general antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad, según las conclusiones de un estudio internacional en el que han participado investigadores de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC) de Valladolid. En el caso de las niñas, el desvío del patrón es más significativo y aparece desde los cuatro meses
InvestigaciónEl crecimiento de los niños celiacos se ve afectado antes de que comience la enfermedadLos niños con riesgo de enfermedad celiaca comienzan a desviarse del patrón de crecimiento de peso y talla de la población general antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad, según las conclusiones de un estudio internacional en el que han participado investigadores de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC) de Valladolid. En el caso de las niñas, el desvío del patrón es más significativo y aparece desde los cuatro meses
InvestigaciónInternistas españoles participan en tres ensayos clínicos para hacer frente al Covid-19Los distintos grupos de trabajo e internistas de la Sociedad Española de Medicina Interna (Semi) trabajan en tres ensayos clínicos, dentro y fuera de España, para hacer frente al Covid-19. Uno de ellos está dirigido a comprobar la eficacia de un fármaco para prevenir la enfermedad en centros de mayores. En otros dos proyectos, se analizarán tratamientos contra la enfermedad por SARS-CoV-2 en pacientes con síntomas graves asociados al virus
InvestigaciónNovartis dona uno de sus fármacos para tratar a pacientes hospitalizados por Covid-19La compañía farmacéutica suiza Novartis ha entregado este miércoles a las autoridades sanitarias españolas una donación masiva de su fármaco 'hidroxicloroquina' para tratar a varias decenas de miles de pacientes españoles hospitalizados por Covid-19
MedicamentosEl Gobierno autoriza la compra de fármacos por valor de 391 millones de eurosEl Consejo de Ministros autorizó este martes la compra centralizada de diversos medicamentos por un valor de 391 millones de euros, entre ellos, inmunosupresores para enfermedades autoinmunes como la artritis y cánceres como el de mama, así como hormonas destinadas a niños con baja talla y medicamentos para reducir los efectos adversos de la quimioterapia y antianémicos
SaludDescubren que una molècula de la sangre es efectiva contra la enfermedad autoinmune renalEl grupo de investigación en procesos inmuno-inflamatorios y terapia génica del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha descubierto que una molècula de la sangre es efectiva contra la enfermedad autoinmune del riñón, un avance que podria aplicarse a otros trastornos como la colitis y la artritis reumatoide
SaludIdentifican células y tejidos clave en el desarrollo de una enfermedad reumática raraUn equipo internacional dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado el abanico de células y tejidos que juegan un papel clave en el desarrollo de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad reumática autoinmune rara
SaludDescubren como impedir que el sistema inmune se descontroleInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han descubierto un mecanismo de “desarme” que protege a nuestro cuerpo de la acción descontrolada del sistema inmune
33 millones de cupones de la ONCE visibilizan las enfermedades raras en seis sorteosLa ONCE dedica desde este lunes una serie de seis cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para hacer visibles estas patologías y apoyar a los tres millones de personas y sus familias que conviven con enfermedades poco frecuentes en España
SaludLos enfermos de esclerosis múltiple reclaman el 33% de discapacidadLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este miércoles el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, lo que supondría “un mejor acceso a medidas de protección social y al empleo”