Los madrileños se suman a la campaña de Feder y el Grupo Fundosa del pingüino solidarioLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, presentaron este viernes en Madrid la campaña del pingüino solidario de Feder, una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia. En este caso, el pingüino de Feder ayudará a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras
El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
El Grupo Fundosa patrocina la campaña del pingüino solidario de FederEl Grupo Fundosa, la división empresarial de Fundación ONCE, patrocinará la campaña del pingüino solidario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), una iniciativa que se enmarca en el proyecto ‘Penguin Madrid’ promovido por Faunia
Joaquín Reyes, Premio Inocente 2012El 'showman' manchego Joaquín Reyes ha sido galardonado con el Premio Inocente 2012, que otorga la Fundación Inocente Inocente a famosos que colaboran con causas sociales a favor de la infancia más necesitada
Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de MadridMedio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
IPC. Los autónomos de ATA afirman que la inflación "sigue siendo un lastre"El presidente de la Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA), Lorenzo Amor, afirmó este martes que "a pesar del ligero respiro" del IPC de mayo, que se moderó tres décimas en tasa interanual, al mantenerse estable respecto a abril sigue "siendo un lastre para el consumo y la economía familiar, dada la constante merma del poder adquisitivo"
22-M. El PP aprobará unos servicios "mínimos comunes" para las personas dependientesEl Partido Popular aprobará una cartera de servicios "mínimos comunes" para las personas con algún tipo de dependencia en aquellas comunidades que gobierne tras las elecciones autonómicas del 22 de mayo. El objetivo es garantizar el principio de igualdad entre todos los españoles, independientemente de la región en la que vivan
Los familiares de enfermos de alzhéimer ven con optimismo la iniciativa de la UE para mejorar la red asistencialLa Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) vio este viernes con optimismo la aprobación, ayer en el Parlamento Europeo (PE), de un informe para reforzar la cooperación de los Estados miembro y así mejorar la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento del alzhéimer y de otras demencias
La madre de una niña británica con pluridiscapacidad expresa su desesperación en la redEl caso de Riven Vincent, madre de una niña británica pluridiscapacitada a la que las autoridades de Bristol, la localidad donde reside, le han negado la ampliación de los servicios de respiro familiar que recibe ha causado indignación en el Reino Unido, después de que Vincent haya hecho pública su desesperación a través de un mensaje en el portal de Internet Mumsnet, que ha logrado una gran redifusión en redes sociales como Facebook y Twitter, informa el diario “The Guardian”