Nace un laboratorio de robótica para la investigación en la terapia de las enfermedades neurológicasLa presidenta del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Rosa Menéndez, inauguró este martes un laboratorio que tiene como objetivo convertirse en centro de referencia europeo en nuevas terapias basadas en la asistencia por robots apostando por la combinación de las ciencias clínicas y de ingeniería y que dará prioridad a la transferencia de los resultados al mercado
La Universidad de Barcelona y el Ciberer logran avances en el diagnóstico genético del Síndrome de Opitz CEl Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han concluido que el Síndrome de Opitz C “podría considerarse como un auténtico ‘síndrome privado’ en cada paciente” ya que tiene una base genética “muy heterogénea que dificulta el diagnóstico médico y la intervención terapéutica"
SaludLa Reina apela "al compromiso de todos para no olvidarnos nunca" de las enfermedades rarasLa Reina apeló este martes "al compromiso de todos: administraciones, empresas, instituciones, medios de comunicación... para no olvidarnos nunca de lo que significa" tener una enfermedad rara. "Una enfermedad que no te permite ser independiente, que limita la vida diaria"
El Supremo no tomará ninguna medida contra la directora de la cárcel que autorizó la salida de RullLa Sala de lo Penal del Tribunal Supremo ha analizado ya las explicaciones que le ha remitido la directora de la prisión de Lledoners (Barcelona) sobre la autorización que concedió al exconseller Josep Rull para salir de la cárcel el pasado 5 de enero y visitar a su hijo pequeño, que había sufrido una caída y se encontraba en el hospital
CataluñaEl Supremo estudiará la salida de Rull de prisión sin permiso judicialEl Tribunal Supremo (TS) va a estudiar todos los extremos de la salida del exconseller catalán Josep Rull de la prisión de Lledoners (Barcelona) para visitar a su hijo pequeño en el hospital el pasado día 5 de enero, gracias a un permiso extraordinario concedido de urgencia por la directora de la cárcel sin comunicarlo al TS, que es el tribunal competente para tomar la decisión
SaludPresentan una guía para mejorar los cuidados de niños ostomizados dirigida a la familia y personal de enfermeríaUn grupo de trabajo de enfermeras pediátricas de hospitales públicos de Madrid, Barcelona y Castellón presentó este jueves la primera ‘Guía de Atención Integral al Niño Ostomizado’ dirigida a las familias y personal de enfermería, con el objetivo de estandarizar los cuidados y dar formación e información a las personas que necesiten resolver dudas
SaludCasi 200.000 firmas exigen en Change.org un medicamento para un niño con síndrome de DuchenneEste martes se entregarán en el Registro de la Consejería de Salud de Cataluña las 199.000 firmas recogidas en la plataforma Change.org para exigir un medicamento para César, un niño de 11 años diagnosticado hace cinco con el síndrome de Duchenne, que no tiene cura, es degenerativo y produce debilidad muscular progresiva y atrofia. La tasa de supervivencia apenas supera los 30 años
Fundación ‘la Caixa’ destina tres millones de euros al nuevo SJD Pediatric Cancer Center BarcelonaEl presidente de la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y el director gerente del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Manel del Castillo, firmaron este lunes una alianza para hacer frente al cáncer infantil y que implica una donación de tres millones de euros para el centro, a fin de luchar contra una enfermedad que afecta cada año a 1.200 niños y niñas en España
Día de las Enfermedades RarasFundación Mapfre lanza una campaña para ayudar a menores con laminopatíaFundación Mapfre se une al Día Mundial de las Enfermedades Raras con la realización de un vídeo que pretende dar a conocer la Fundación Andrés Marcio, organización sin ánimo de lucro que tiene como objetivo principal encontrar la cura definitiva para la laminopatía, una distrofia muscular congénita caracterizada por la ausencia de adquisiciones motoras, pérdida de control cefálico (síndrome de cabeza caída), insuficiencia respiratoria y anomalías cardíacas
La realidad virtual mejora el tratamiento de pacientes con hiperactividadLa realidad virtual mejora el tratamiento de los pacientes con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) según los primeros resultados de un ensayo clínico que se lleva a cabo en los hospitales Sant Joan de Déu y Vall d’ Hebron, ambos en Barcelona, con el apoyo de Vodafone y Psious
Las personas con ‘Piel de Mariposa’ cuentan, por primera vez, con centros de referencia en EspañaLas personas afectadas por epidermólisis bullosa (EB), conocida comúnmente como ‘Piel de Mariposa' podrán contar con una atención sanitaria adecuada gracias a la designación, por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, del Hospital Universitario de La Paz en Madrid, y el Hospital Sant Joan de Déu-Clínic en Barcelona, como los primeros centros de referencia de España
La Fundación 'la Caixa' rinde homenaje a los investigadores médicosLa Fundación Bancaria 'la Caixa' presentó este miércoles en Madrid la campaña 'Imprescindibles' con la que quiere rendir un homenaje a los investigadores médicos. El Plan Estratégico 2016–2019 de esta entidad contempla la inversión en investigación como una prioridad, y prevé triplicar el presupuesto destinado a la misma hasta los 90 millones de euros en el año 2019
Atentados. Diez personas reciben el alta desde ayer y los hospitalizados bajan a 33El número de personas hospitalizadas por los ataques terroristas de Barcelona y Cambrils bajó este jueves en 10 personas, que ya han sido dadas de alta con respecto al balance de heridos del miércoles por la tarde, por lo que el número de ingresados es ahora de 33
Atentados. El número de hospitalizados baja a 45, aunque 7 siguen críticosEl número de personas hospitalizadas por los ataques terroristas de Barcelona y Cambrils ha bajado desde ayer en una persona, que ha sido dada de alta, y se sitúa en 45, según el último balance de heridos facilitado por la Generalitat
La presidenta del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Rosa Menéndez, inauguró este martes un laboratorio que tiene como objetivo convertirse en centro de referencia europeo en nuevas terapias basadas en la asistencia por robots apostando por la combinación de las ciencias clínicas y de ingeniería y que dará prioridad a la transferencia de los resultados al mercado
El Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han concluido que el Síndrome de Opitz C “podría considerarse como un auténtico ‘síndrome privado’ en cada paciente” ya que tiene una base genética “muy heterogénea que dificulta el diagnóstico médico y la intervención terapéutica"
La Reina apeló este martes "al compromiso de todos: administraciones, empresas, instituciones, medios de comunicación... para no olvidarnos nunca de lo que significa" tener una enfermedad rara. "Una enfermedad que no te permite ser independiente, que limita la vida diaria"
Un grupo de trabajo de enfermeras pediátricas de hospitales públicos de Madrid, Barcelona y Castellón presentó este jueves la primera ‘Guía de Atención Integral al Niño Ostomizado’ dirigida a las familias y personal de enfermería, con el objetivo de estandarizar los cuidados y dar formación e información a las personas que necesiten resolver dudas
El presidente de la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y el director gerente del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Manel del Castillo, firmaron este lunes una alianza para hacer frente al cáncer infantil y que implica una donación de tres millones de euros para el centro, a fin de luchar contra una enfermedad que afecta cada año a 1.200 niños y niñas en España
