Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple muestran a la sociedad cómo es su día a díaEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
DiscapacidadPersonas con esclerosis múltiple reclaman el “reconocimiento automático” del 33% de discapacidadEl movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
Cortes GeneralesEl Senado hace historia e incorpora a su plantilla a cinco personas con discapacidad intelectualEl Senado incorpora este lunes por primera vez a cinco trabajadores con una discapacidad intelectual de más del 33%. Carlos, Montserrat, Álex, Adrián y Nicole superaron una oposición a la que se presentaban 500 candidatos. El camino ha sido difícil pero, como dice Carlos, "si alguien con discapacidad puede ganarse una medalla olímpica, ¿por qué nosotros no podemos llegar a nuestros logros?"
MayoresLa PMP reclama políticas específicas para la defensa de los derechos de las personas con discapacidad mayoresLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), en el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora cada 3 de diciembre, reclamó la puesta en marcha “definitiva” de medidas y soluciones políticas e institucionales, a nivel estatal, autonómico y local, que redunden “en una mayor visibilidad y empoderamiento de las personas con discapacidad mayores”
CulturaArranca la vigésima edición del Festival de Cine y Derechos Humanos de BarcelonaEl Festival de Cine y Derechos Humanos de Barcelona comienza este viernes su vigésima edición, que se extenderá hasta el próximo 10 de diciembre, con el objetivo de “denunciar el atropello y las violaciones sistemáticas de los derechos humanos en numerosos países del mundo que se han encarnizado con el ‘precariado’, la clase trabajadora, principal víctima de las injusticias, de los conflictos armados y del cambio climático”
CulturaMañana arranca la vigésima edición del Festival de Cine y Derechos Humanos de BarcelonaEl Festival de Cine y Derechos Humanos de Barcelona comenzará mañana su vigésima edición, que se extenderá hasta el próximo 10 de diciembre, con el objetivo de “denunciar el atropello y las violaciones sistemáticas de los derechos humanos en numerosos países del mundo que se han encarnizado con el ‘precariado’, la clase trabajadora, principal víctima de las injusticias, de los conflictos armados y del cambio climático”
LaboralSolo el 34% de las empresas del Ibex tiene programas de diversidad LGBT+La mitad de las grandes empresas españolas cuenta con programas de diversidad LGBT+, un dato que se reduce hasta el 34% en el caso de las compañías que forman el Ibex-35, según un estudio promovido por BBVA, REDI y Pacto Mundial de la ONU España, en el que se analiza la gestión empresarial de la diversidad
DiscapacidadReportajeCuáles son las discapacidades “invisibles” y por qué hay "falta de concienciación y sensibilización" sobre ellasTener una discapacidad va mucho más allá de usar silla de ruedas, caminar con muletas, llevar audífono en las orejas o ayudarse de un bastón blanco en la calle. Decenas de miles de personas en España cuentan con una discapacidad reconocida oficialmente y sin embargo no cumplen ninguna de las condiciones mencionadas. En cambio, padecen un daño orgánico, una enfermedad severa, algún problema de salud mental o por ejemplo tienen inteligencia límite
Violencia de géneroLa "violencia invisible" del acoso psicológico en el trabajo hundió a Adela y ahora lucha por la salud mentalAdela Montaño es una mujer de 52 años, de Los Santos de Maimona (Badajoz), que empezó a sufrir 'mobbing' o acoso psicológico en el trabajo en 2017, lo que ella denomina “violencia invisible”. Denuncia que “a las mujeres rurales se nos trata con mucho paternalismo” y tiene una incapacidad permanente total, valorada por el Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (Sepad)
Día Cáncer PáncreasAsí fue el “golpe de suerte” de Santiago, diagnosticado de cáncer de páncreas en 2017El cáncer de páncreas es el tumor más mortífero para el ser humano, ya que sólo el 8,6% de los pacientes sobreviven tras los primeros cinco años desde su diagnóstico. Su esperanza media de vida es del siete meses, a no ser que un “golpe de suerte” logre un diagnóstico precoz del adenocarcinoma, el tumor considerado como la bestia negra de la oncología mundial
CataluñaONCE Cataluña entrega sus Premios Solidarios 2023La ONCE reconoció este miércoles la solidaridad que recibe de la sociedad catalana con la entrega de los Premios Solidarios ONCE Cataluña 2023, en un acto presidido por la presidenta del Parlament, Ana Erra
LisencefaliaAsí vive Candela con tres años, lisencefalia, parálisis cerebral y un 64% de discapacidadCandela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
Dolor crónicoLos pacientes con dolor crónico tardan más de 10 años en ser tratados en una unidad especializadaLos pacientes con dolor crónico pueden tardar más de 10 años en ser tratados en una unidad especializada cuyas listas de espera “son enormes”, por lo que los expertos apostaron este lunes por un modelo de abordaje del dolor basado en la enfermería y la coordinación de la Atención Primaria y la especializada
DiscapacidadEl Cermi señala que las mujeres con discapacidad deben impulsar la creación de algoritmos inclusivosLa directora ejecutiva del Comité Español de Representante de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, señaló este martes que las mujeres con discapacidad deben participar en los datos: formando parte de ellos, dejando de ser las grandes invisibles y olvidadas, formándose como analistas y científicas de datos e impulsando la creación de algoritmos inclusivos
Daño cerebralPersonas con daño cerebral reclaman la valoración de las “secuelas invisibles” en el grado de discapacidadLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) reclama que las valoraciones para el grado de discapacidad recojan todas “secuelas invisibles” (cognitivas o de comportamiento) de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) para "valorar correctamente" el caso de cada paciente y no tener sólo en cuenta las lesiones físicas
Daño Cerebral AdquiridoPersonas con daño cerebral reclaman una estrategia nacional que valore las “secuelas invisibles”La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España lanza una campaña que muestra el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal y social de los pacientes. Para ello, Aedem-Cocemfe presenta ‘ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)' que quiere apoyar a los 55.000 enfermos en España
El movimiento asociativo de la esclerosis múltiple en España pide el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, “lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social”. Además, lanza una campaña de sensibilización para ayudar a los pacientes, basada en el relato de historias de superación personal
Ana Bella Estévez, una mujer maltratada por su marido durante 11 años, pidió este miércoles que las personas que sufren esta lacra lo denuncien “porque las víctimas invisibles no pueden romper el silencio”
El Senado incorpora este lunes por primera vez a cinco trabajadores con una discapacidad intelectual de más del 33%. Carlos, Montserrat, Álex, Adrián y Nicole superaron una oposición a la que se presentaban 500 candidatos. El camino ha sido difícil pero, como dice Carlos, "si alguien con discapacidad puede ganarse una medalla olímpica, ¿por qué nosotros no podemos llegar a nuestros logros?"
La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), en el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora cada 3 de diciembre, reclamó la puesta en marcha “definitiva” de medidas y soluciones políticas e institucionales, a nivel estatal, autonómico y local, que redunden “en una mayor visibilidad y empoderamiento de las personas con discapacidad mayores”
El Festival de Cine y Derechos Humanos de Barcelona comienza este viernes su vigésima edición, que se extenderá hasta el próximo 10 de diciembre, con el objetivo de “denunciar el atropello y las violaciones sistemáticas de los derechos humanos en numerosos países del mundo que se han encarnizado con el ‘precariado’, la clase trabajadora, principal víctima de las injusticias, de los conflictos armados y del cambio climático”
Las mujeres con parálisis cerebral y con necesidades de apoyo comunicativas victimas de violencia sexual podrán comunicar esta situación gracias a nuevos pictogramas incluidos en un novedoso protocolo para el abordaje integral de estas mujeres, que presentó la Confederación Aspace este martes
Plena inclusión Madrid, con la campaña ‘Todos Somos Todos’, quiere visibilizar a las las personas con discapacidad intelectual, ya que considera que este colectivo es “invisible” en la sociedad por necesitar apoyos para realizar las actividades de la vida diaria
Tener una discapacidad va mucho más allá de usar silla de ruedas, caminar con muletas, llevar audífono en las orejas o ayudarse de un bastón blanco en la calle. Decenas de miles de personas en España cuentan con una discapacidad reconocida oficialmente y sin embargo no cumplen ninguna de las condiciones mencionadas. En cambio, padecen un daño orgánico, una enfermedad severa, algún problema de salud mental o por ejemplo tienen inteligencia límite
Adela Montaño es una mujer de 52 años, de Los Santos de Maimona (Badajoz), que empezó a sufrir 'mobbing' o acoso psicológico en el trabajo en 2017, lo que ella denomina “violencia invisible”. Denuncia que “a las mujeres rurales se nos trata con mucho paternalismo” y tiene una incapacidad permanente total, valorada por el Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (Sepad)
La Confederación Estatal de Mujeres con Discapacidad (Cemudis) reivindicó este jueves "una educación sexual con perspectiva de género y adaptada a las necesidades de todas las personas, que ponga el foco en el consentimiento y resalte la importancia de respetar tanto las decisiones propias como las de los demás"
El cáncer de páncreas es el tumor más mortífero para el ser humano, ya que sólo el 8,6% de los pacientes sobreviven tras los primeros cinco años desde su diagnóstico. Su esperanza media de vida es del siete meses, a no ser que un “golpe de suerte” logre un diagnóstico precoz del adenocarcinoma, el tumor considerado como la bestia negra de la oncología mundial
La ONCE reconoció este miércoles la solidaridad que recibe de la sociedad catalana con la entrega de los Premios Solidarios ONCE Cataluña 2023, en un acto presidido por la presidenta del Parlament, Ana Erra
Más de la mitad de las personas con discapacidad aseguran que el cuidado bucal supone para ellas un “reto diario”, según el estudio ‘Salud bucal y discapacidad en España’
Candela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) organiza una campaña de apoyo a las casi 8.000 personas con esclerosis múltiple que viven en la Comunidad de Madrid, mediante la venta de manzanas solidarias en cinco mercados madrileños
Los pacientes con dolor crónico pueden tardar más de 10 años en ser tratados en una unidad especializada cuyas listas de espera “son enormes”, por lo que los expertos apostaron este lunes por un modelo de abordaje del dolor basado en la enfermería y la coordinación de la Atención Primaria y la especializada
Plena inclusión España instó este viernes a las administraciones locales y regionales a "promover la asistencia personal para personas con discapacidad intelectual y del desarrollo”, pues solo el 0,53% de las personas con esta discapacidad que reciben prestación de dependencia disfrutan de dicho apoyo en cuestiones básicas del día a día
La directora ejecutiva del Comité Español de Representante de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, señaló este martes que las mujeres con discapacidad deben participar en los datos: formando parte de ellos, dejando de ser las grandes invisibles y olvidadas, formándose como analistas y científicas de datos e impulsando la creación de algoritmos inclusivos
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) reclama que las valoraciones para el grado de discapacidad recojan todas “secuelas invisibles” (cognitivas o de comportamiento) de las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) para "valorar correctamente" el caso de cada paciente y no tener sólo en cuenta las lesiones físicas
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
