Discapacidad. Mañana se celebra el Día de la Esclerosis MúltipleEste viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Madrid. El Cermi denuncia “incumplimiento sistemático” de la normativa de accesibilidad por parte de MetroEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) denunció este lunes en una nota el “incumplimiento sistemático” por parte de Metro de Madrid de la normativa estatal en materia de accesibilidad, lo que supone una “grave discriminación” para las personas con discapacidad, dado que no pueden desplazarse por el suburbano en igualdad de condiciones que el resto de la ciudadanía
Madrid. Aprobados 3,8 millones para la atención a personas con esclerosis múltipleEl Gobierno regional invertirá 3,8 millones de euros para atender a las personas con esclerosis múltiple, a través de 158 plazas con las que cuentan el centro residencial, el centro de día y el servicio de régimen ambulatorio de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz
Claudia Tecglen, la referencia española en la lucha contra la espasticidadClaudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
Empieza en España el ensayo clínico de una terapia personalizada para” tratar la Esclerosis MúltipleLa Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ha aprobado el ensayo clínico en humanos de la terapia Antígeno Específica con células dendríticas, “una técnica pionera a nivel mundial para obtener mayor eficacia y la minimización de los efectos secundarios” de los afectados por esclerosis múltiple, unos 50.000 en España, y por neuromielitis óptica
Más de 900 playas y piscinas acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogen hoy la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Más de 900 playas y piscinas acogen mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’Más de 900 playas y piscinas de España acogerán mañana la campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las peculiaridades y necesidades que tienen las aproximadamente 46.000 personas que viven en España con esta enfermedad
Pacientes con enfermedades neurodegenerativas piden en el Congreso la “discapacidad automática” en el momento del diagnósticoJuan Francisco Munar, representante de la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (Neuroalianza), pidió este martes en el Congreso de los Diputados que el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como puede ser una esclerosis múltiple conlleve, de forma “automática”, el reconocimiento de al menos un grado de discapacidad del 33%, que es el mínimo que se otorga en el certificado
Un nuevo medicamento a partir del cannabis consigue ralentizar el alzhéimer en ratonesInvestigadores del Hospital Universitario de Bellvitge de Hospitalet de Llobregat (Barcelona) han probado con éxito un fármaco a partir de extractos naturales de dos variedades del cannabis que consigue ralentizar la progresión del alzhéimer en modelos de ratones
Empresas y pacientes con esclerosis múltiple recaudan 90.000 euros para luchar contra la enfermedadEl Proyecto M1, impulsado en 2013 por Esclerosis Múltiple España (EME) con la colaboración de la farmacéutica Novartis, ha recaudado hasta la fehcha un total de 90.000 euros para mejorar la investigación de las formas progresivas de la enfermedad, que son las que carecen de tratamientos eficaces en estos momentos
Un cordón humano pedirá hoy en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado para este miércoles, a las 12.00 horas, la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha que el movimiento asociativo de personas afectadas aprovecha para pedir que se trabaje activamente para suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social y facilitar su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, los afectados insisten en la necesidad de reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Las personas con esclerosis múltiple llaman a toda la sociedad a derribar barreras físicas, sanitarias y laboralesEl movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple pide trabajar activamente en suprimir barreras que dificulten su desarrollo personal, profesional y social, y en pro de su acceso a la salud y a los tratamientos. Además, insiste en el reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico, así como en unificar los criterios de valoración de la discapacidad para la esclerosis múltiple a nivel nacional
Un cordón humano pedirá mañana en Madrid más investigación para la esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) ha organizado la puesta en marcha de un "cordón humano" en su sede de Madrid, mañana, miércoles, a las 12.00 horas, con motivo de la celebración del día mundial de la enfermedad, que afecta en España a unas 47.000 personas
Este viernes se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que sus afectados, unos 47.000 en España, piden más ayudas públicas y privadas destinadas a la investigación
Claudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
