Soledad no deseadaLa soledad no deseada afecta al 13,4% de los españoles y su coste es de 14.141 millones de euros anualesLa soledad no deseada afecta al 13,4% de la población española y genera un coste total que asciende a 14.141.088.527 euros anuales en España, lo que equivale al 1,17% del Producto Interior Bruto (PIB) de 2021. Estos costes incluyen los sanitarios directos e indirectos (6.101.440.763 euros, de los que 5.605,6 millones corresponden a servicios de atención primaria, especializada y hospitalización y 495,9, a medicamentos) y aquellos por pérdidas de productividad (8.039,6 millones de euros)
SaludLas asociaciones de pacientes reclaman un mayor protagonismo en las decisiones en saludEl Foro Español de Pacientes (FEP), que integra a más 75 organizaciones, reclamó un mayor protagonismo en el diseño e implementación de las políticas sanitarias, encaminadas a mantener la sostenibilidad del sistema sanitario, su equidad y unos niveles mínimos de calidad ante “el momento crítico que está viviendo el Sistema Nacional de Salud”
AlzheimerMadrid acoge la exposición ‘Arte para recordar’ de una paciente con alzhéimerLa Biblioteca Pública Municipal José Saramago de Madrid acogerá del 19 de abril al 19 de mayo la exposición ‘Arte para recordar’, una muestra de 27 obras pictóricas de Ana del Alto, una paciente con alzhéimer, y que está organizada por la Fundación Alzheimer España (FAE)
AutónomosUPTA pide una deducción para autónomos por contratar a cuidadores de familiares para favorecer la conciliaciónLa Unión de Profesionales y Trabajadores Autónomos (UPTA) pidió este viernes a la Agencia Tributaria una deducción en la determinación de la cuota del IRPF del autónomo por la contratación de personas cuidadoras de familiares a cargo, con discapacidad o en situación de dependencia, con la finalidad de apoyar la conciliación profesional y familiar de los autónomos sin que su negocio se vea afectado
DiscapacidadEl Cermi repasa con el PP la agenda política de la discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) mantuvo este martes, en su sede social de Madrid, una reunión de trabajo con Carmen Fúnez, nueva vicesecretaria general de Política Social del Partido Popular (PP), en la que se hizo un repaso general de la agenda política de la discapacidad
Día ParkinsonLa industria farmacéutica investiga cerca de un centenar de tratamientos para el párkinsonLa industria farmacéutica investiga casi un centenar de nuevos tratamientos para el párkinson, ya que las enfermedades neurológicas acaparan ya el 11% de la I+D biomédica y en España se desarrollan 45 ensayos desde 2018 para encontrar nuevos fármacos frente a esta patología
Día ParkinsonSanidad insiste en la importancia de mejorar la calidad de vida de los pacientes con párkinsonEl Ministerio de Sanidad insistió este martes en la importancia de seguir trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con párkinson, por lo que ha puesto a disposición de personas afectadas, familiares y personas cuidadoras la Guía sobre la Enfermedad del Parkinson
Laboral‘La trabajadora infiltrada’ alerta: “Muchas empresas exigen a sus trabajadores lo que puede dar una persona y un 30% más”La periodista Alejandra de la Fuente, que acaba de publicar el libro ‘La trabajadora infiltrada’, con el que se ha hecho pasar por una joven que busca empleo en nueve sectores diferentes para destapar los “abusos” y “precariedades” que existen, considera que “muchas empresas exigen a sus trabajadores lo que puede dar una persona y un poquito más, pongamos un 30% más, lo que genera enormes problemas de diferente tipo”
DiscapacidadFedace estrena un podcast dedicado a las familias de personas con daño cerebral adquiridoLa Federación Española de Daño Cerebral estrenó este viernes el podcast ‘La Voz de Fedace’, con el que inaugura una serie de reportajes sonoros que buscan dar a conocer la situación de las personas con daño cerebral adquirido y sus necesidades. Producido por la agencia de noticias Servimedia, el primer episodio centra su atención en los familiares que reclaman recursos, cuidados y mayor sensibilización social para mejorar la vida de los suyos
Ley de FamiliasLa Plataforma de Infancia teme que la Ley de Familias no reconozca la cuantía de los permisos parentalesLa Plataforma de Infancia, organización compuesta por más de 70 organizaciones de infancia, teme que la Ley de Familias, aprobada este martes en segunda vuelta por el Consejo de Ministros, "no llegue a asumir las obligaciones mínimas establecidas por la Directiva de Conciliación Europea 1158/2019" y, en concreto, que no reconozca la cuantía de los permisos parentales
LaboralMás del 85% de los empleados no teletrabajaron ni un solo día en 2022El 85,2% de los ocupados no trabajó ningún día en su domicilio particular durante el pasado año (83,9% en 2021), un 7,6% lo hizo más de la mitad de los días (9,5% en 2021) y un 6,3% lo hizo ocasionalmente (5,8% en 2021)
DiscapacidadFundación ONCE y el presidente del Cermi, Premios Nacionales de Discapacidad Reina LetiziaEl Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
MayoresEl 72% de las personas mayores preferiría tener una vida más activaEl 72% de las personas mayores de 60 años reconoce que le gustaría ser una persona más activa de lo que es actualmente, frente al 48% que se conforma con su actual modo de vida, según el ‘Estudio sobre el envejecimiento activo’, impulsado por Caixabank, cuyas conclusiones se conocieron este jueves
ELACastilla y León mejorará la atención a las personas con ELA y sus familiasEl Gobierno de Castilla y León mejorará la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, lo que incluirá apoyo económico y mayor rapidez para valorar la discapacidad y dependencia de estos enfermos
Parálisis cerebralLa Confederación Aspace celebra que familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 añosLa Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
La Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) exigió un Plan Nacional de Alzheimer “real y con financiación suficiente” que dé respuesta a las necesidades de las personas con alzhñeimer y sus familiares
La soledad no deseada afecta al 13,4% de la población española y genera un coste total que asciende a 14.141.088.527 euros anuales en España, lo que equivale al 1,17% del Producto Interior Bruto (PIB) de 2021. Estos costes incluyen los sanitarios directos e indirectos (6.101.440.763 euros, de los que 5.605,6 millones corresponden a servicios de atención primaria, especializada y hospitalización y 495,9, a medicamentos) y aquellos por pérdidas de productividad (8.039,6 millones de euros)
El Foro Español de Pacientes (FEP), que integra a más 75 organizaciones, reclamó un mayor protagonismo en el diseño e implementación de las políticas sanitarias, encaminadas a mantener la sostenibilidad del sistema sanitario, su equidad y unos niveles mínimos de calidad ante “el momento crítico que está viviendo el Sistema Nacional de Salud”
La Biblioteca Pública Municipal José Saramago de Madrid acogerá del 19 de abril al 19 de mayo la exposición ‘Arte para recordar’, una muestra de 27 obras pictóricas de Ana del Alto, una paciente con alzhéimer, y que está organizada por la Fundación Alzheimer España (FAE)
Una de cada cuatro personas en España ha sufrido un “incidente evitable” o un “error” de medicación con un fármaco que dio lugar a un uso “inadecuado” del mismo, siendo el “más habitual” no respetar la duración del tratamiento
Las personas con daño cerebral adquirido (DCA) y sus familiares son un ejemplo de resiliencia que afrontan cada día una situación “muy dura” y que para mejorar su vida reclaman ayuda, recursos y una mayor sensibilización social
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) mantuvo este martes, en su sede social de Madrid, una reunión de trabajo con Carmen Fúnez, nueva vicesecretaria general de Política Social del Partido Popular (PP), en la que se hizo un repaso general de la agenda política de la discapacidad
La industria farmacéutica investiga casi un centenar de nuevos tratamientos para el párkinson, ya que las enfermedades neurológicas acaparan ya el 11% de la I+D biomédica y en España se desarrollan 45 ensayos desde 2018 para encontrar nuevos fármacos frente a esta patología
La periodista Alejandra de la Fuente, que acaba de publicar el libro ‘La trabajadora infiltrada’, con el que se ha hecho pasar por una joven que busca empleo en nueve sectores diferentes para destapar los “abusos” y “precariedades” que existen, considera que “muchas empresas exigen a sus trabajadores lo que puede dar una persona y un poquito más, pongamos un 30% más, lo que genera enormes problemas de diferente tipo”
Unicef advirtió este jueves de que 2,5 millones de niños en Turquía “siguen necesitando ayuda humanitaria” y, además, “corren el riesgo de caer en la pobreza, el trabajo infantil o el matrimonio infantil” dos meses después de los dos “devastadores” terremotos que “sacudieron” el país y el norte de Siria
La Federación Española de Daño Cerebral estrenó este viernes el podcast ‘La Voz de Fedace’, con el que inaugura una serie de reportajes sonoros que buscan dar a conocer la situación de las personas con daño cerebral adquirido y sus necesidades. Producido por la agencia de noticias Servimedia, el primer episodio centra su atención en los familiares que reclaman recursos, cuidados y mayor sensibilización social para mejorar la vida de los suyos
El Hospital Clínic de Barcelona acoge hasta el 6 de abril la exposición ‘Arte para recordar’, un conjunto de 27 obras pictóricas realizadas por Ana del Alto, paciente de alzhéimer genético y precoz, desde que se le diagnosticó la enfermedad
El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
Plena inclusión España reclamó este jueves que la futura Ley de Familias contemple más recursos y apoyos para facilitar la conciliación de las familias de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, dadas sus mayores dificultades
El Hospital Clínic de Barcelona acogerá hasta el 6 de abril la exposición ‘Arte para recordar’, un conjunto de 27 obras pictóricas realizadas por Ana del Alto, paciente de alzhéimer genético y precoz, desde que se le diagnosticó la enfermedad
El Sistema Nacional de Salud niega el acceso a una silla de ruedas eléctrica a personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo “por su propia condición de pluridiscapacidad", según denunció este miércoles Confederación Aspace (Asociaciones de Personas con Parálisis cerebral)
El Gobierno de Castilla y León mejorará la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, lo que incluirá apoyo económico y mayor rapidez para valorar la discapacidad y dependencia de estos enfermos
La Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
