Fundación Mapfre celebra este fin de semana su Feria Solidaria para ayudar a los niños afectados por los terremotos en MéxicoFundación Mapfre, en el marco de las celebraciones del Día Universal de la Infancia, celebra hoy y mañana su Feria Solidaria con el lema '#MásdeMilSonrisas'. Se trata de una iniciativa desarrollada en colaboración con la Comunidad de Madrid y distintas entidades sociales en la que participará un grupo de voluntarios de Mapfre que recaudará fondos destinados a Unicef para ayudar a los niños afectados por los últimos seísmos en México
RSC. Fundación Mapfre celebra desde mañana su Feria Solidaria para ayudar a los niños afectados por los terremotos en MéxicoFundación Mapfre, en el marco de las celebraciones del Día Universal de la Infancia, celebrará mañana y el domingo su Feria Solidaria con el lema '#MásdeMilSonrisas'. Se trata de una iniciativa desarrollada en colaboración con la Comunidad de Madrid y distintas entidades sociales en la que participará un grupo de voluntarios de Mapfre que recaudará fondos destinados a Unicef para ayudar a los niños afectados por los últimos seísmos en México
Las personas con ‘Piel de Mariposa’ cuentan, por primera vez, con centros de referencia en EspañaLas personas afectadas por epidermólisis bullosa (EB), conocida comúnmente como ‘Piel de Mariposa' podrán contar con una atención sanitaria adecuada gracias a la designación, por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, del Hospital Universitario de La Paz en Madrid, y el Hospital Sant Joan de Déu-Clínic en Barcelona, como los primeros centros de referencia de España
La Fundación Mapfre pone en marcha #SéSolidario para ayudar a pequeñas ONGLa Fundación Mapfre presentó este miércoles la puesta en marcha del proyecto #SéSolidario, con el que pretende difundir la solidaridad a través de actividades de diverso tipo, entre ellas la posibilidad de recaudar donativos destinados iniciativas sociales desarrolladas por pequeñas entidades y agrupaciones que estén prestando un servicio a la comunidad
La infanta Elena amadrina #SéSolidario, un proyecto para hacer donativos a pequeñas ONGLa infanta Elena, directora de Proyectos de la Fundación Mapfre, presidió este miércoles la puesta en marcha del proyecto #SéSolidario, con el que esta entidad pretende difundir la solidaridad a través de actividades de diverso tipo, entre ellas la posibilidad de recaudar donativos destinados iniciativas sociales desarrolladas por pequeñas entidades y agrupaciones que estén prestando un servicio a la comunidad
RSC. Más del 4.600 empleados de Mapfre se han sumado a la iniciativa 'Euro Solidario'Más de 4.600 empleados de Mapfre en España han apoyado en menos de dos meses la iniciativa 'Euro Solidario', que consiste en donar un euro mensual de sus nóminas con el objetivo de mejorar la vida de personas con dificultades. Por cada euro donado, la compañía aportará otro adicional, doblando así la cantidad
El PSOE reclama apoyo en el tratamiento y atención de los pacientes con piel de mariposaEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso informó este lunes que mañana registrará una proposición no de ley en apoyo de las personas con epidermólisis bullosa o piel de mariposa y sus familias en el tratamiento y atención de esta enfermedad rara, coincidiendo con la conmemoración del Día Internacional de esta patología
‘¿De qué color es mi mariposa?’, un cuento infantil sobre la adopciónMaría Martín Titos y Mercedes Moya Herrero, autoras del cuento ‘¿De qué color es mi mariposa?’ (Uno Editorial), presentan la segunda edición del libro el próximo sábado, 17 de septiembre, en Granada. Se trata de una historia con la que quieren ayudar a los más pequeños a entender mejor la adopción
Afectados de 'piel de mariposa' recopilan diseños inspirados en lepidópteros para recaudar fondosLa Asociación Piel de Mariposa (Debra) ha pedido a profesionales de la moda, alta costura y decoración que donen artículos y diseños inspirados en las mariposas para venderlos en sus tiendas solidarias y recaudar fondos para las personas con ‘piel de mariposa’, una enfermedad rara que afecta a unas 1.000 personas en España
Feder, “muy satisfecha” con la financiación de los apósitos para afectados por enfermedades dermatológicas rarasLas personas con enfermedades raras están “muy satisfechas” con el acuerdo adoptado esta semana por el Ministerio de Sanidad y los consejeros autonómicos del ramo de incluir en la financiación pública los vendajes y apósitos necesarios para el tratamiento de afectados por patologías dermatológicas poco frecuentes, pero también se muestran “decepcionadas” por que no haya ocurrido lo mismo con los cosméticos que precisan estos enfermos
Feder, “muy satisfecha” con la financiación de los apósitos para afectados por enfermedades dermatológicas rarasLas personas con enfermedades raras están “muy satisfechas” con el acuerdo adoptado este miércoles por el Ministerio de Sanidad y los consejeros autonómicos del ramo de incluir en la financiación pública los vendajes y apósitos necesarios para el tratamiento de afectados por patologías dermatológicas poco frecuentes, pero también se muestran “decepcionadas” por que no haya ocurrido lo mismo con los cosméticos que precisan estos enfermos
Sanidad y las comunidades acuerdan vacunar de la varicela a los bebés en 2016El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó hoy incluir la vacuna de la varicela en edad pediátrica en el calendario vacunacional a partir del 2016. Este acuerdo tendrá un coste de 6,5 millones de euros y pretende inmunizar a los niños que nazcan el próximo año, ya que la primera dosis se pondrá entre los 12 y 15 meses y, a los cuatro años, se suministrará la segunda dosis de recuerdo
RSC. Los 'Osos PreciOSOS' de Carrefour recaudan fondos a favor de niños con enfermedades raras en EspañaCarrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Familiares y pacientes con piel de mariposa se concentran en MadridHoy se celebra el Día Internacional de la Epidermólisis Bullosa, una enfermedad rara conocida también como piel de mariposa que se manifiesta con trastornos de la piel y que afectados y familiares quieren dar a conocer con actos como una concentración en la Puerta del Sol de Madrid
Familiares y pacientes con piel de mariposa se concentran mañana en MadridMañana se celebra el Día Internacional de la Epidermólisis Bullosa, una enfermedad rara conocida también como piel de mariposa que se manifiesta con trastornos de la piel y que afectados y familiares quieren dar a conocer con actos como una concentración en la Puerta del Sol de Madrid
Kilómetros solidarios para los afectados por piel de mariposaLa Asociación Piel de Mariposa (DEBRA) ha puesto en marcha la iniciativa solidaria 'Suma km para la piel de mariposa', en colaboración con la marca de gafas deportivas Cébé, con la que pretende recabar financiación para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad y sus familias en España
Caser entrega los ‘Premios Dependencia y Sociedad’Caser celebra esta noche en la sede del Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid los 'Premios Dependencia y Sociedad', que reconocen los mejores trabajos en Comunicación, Investigación y Desarrollo (I+D) y Excelencia
Expertos recomiendan mantener la alerta en parques y jardines ante la llegada de la procesionariaLa Asociación Nacional de Empresas de Control de Plagas (Anecpla) ha recordado la importancia de mantener la alerta en parques y jardines ante la bajada de los árboles de la oruga procesionaria, un insecto "destructivo" para los pinares y peligroso también para personas y animales domésticos como el perro