Discapacidad. Ciudadanos pide un registro estatal de datos del Programa de Detección Precoz de la SorderaCiudadanos ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que solicita la creación de un registro estatal de datos del Programa de Detección Precoz de la Sordera en España, a partir del cual se podrían obtener datos epidemiológicos y de incidencia de la sordera infantil para mejorar su prevención, detección y diagnóstico
Madrid. Un mercado solidario costeará las operaciones oculares y auditivas de niños refugiados palestinosLa madrileña Plaza de España acogerá hasta el próximo 3 de mayo el IV Mercado Solidario organizado por la Asociación Palestino Andalusí para la Infancia (Apainf), con el objetivo principal de recaudar fondos para costear las operaciones oculares y auditivas que precisan un grupo de niños palestinos y dar a conocer el trabajo que está realizando en pro de la infancia en Oriente Medio
Ciudadanos denuncia que negar el derecho al voto a 80.000 personas con discapacidad vulnera "el propio sistema democrático"la portavoz de Ciudadanos en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, Orlena de Miguel, considera que la negación del derecho al voto que pesa sobre unas 80.000 personas en España por razón de discapacidad intelectual, enfermedad mental o deterioro cognitivo “no sólo es una vulneración contra la persona, sino contra el propio sistema democrático”
ILUNION aboga en el Forum turisTIC por desarrollar destinos inclusivosILUNION, el grupo de empresas sociales de la ONCE y su Fundación, explicó hoy en el Forum TurisTIC, celebrado en Barcelona, la importancia de desarrollar entornos turísticos inclusivos para fomentar el derecho de todo ser humano a disfrutar del turismo sin obstáculos
Discapacidad. Las personas ciegas, las más amigas de las TIC entre todas las que tienen discapacidadLas personas ciegas son, de todas las que tienen discapacidad, las que más usan dispositivos móviles y fijos de acceso a la información tales como teléfonos inteligentes, tabletas o Internet, herramientas todas que, por el contrario, no resultan tan necesarias ni 'amigables' a quienes viven con una discapacidad intelectual
(REPORTAJE)Iván, el Billy Elliot sordo que vive para bailarIván Navarro Ruiz tiene 13 años y una pasión: el baile. Hasta aquí, todo normal, ya que son muchos los pequeños que disfrutan con esta afición, pero pocos los que lo hacen siendo sordos. Hasta los 18 meses no tuvo su primer implante coclear y hasta los primeros años de cole no habló con normalidad. Pese a ello, este valenciano quiere ser bailarín profesional como el protagonista de la película 'Billy Elliot', aunque a diferencia del personaje de Stephen Daldry tiene el apoyo férreo de su familia
La detección precoz de la sordera infantil determina el futuro del niño, advierte FiapasEn el Día Internacional de la Audición, que se celebra hoy, la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) se suma al lema propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS): 'Pérdida de audición en la niñez: qué hacer para actuar de inmediato', y advierte de que la detección precoz de la sordera infantil determinará el futuro escolar y social del niño
La detección precoz de la sordera infantil determina el futuro del niño, advierte FiapasCon motivo del Día Internacional de la Audición, que se celebra mañana, jueves, la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) se suma al lema propuesto por la Organización Mundial de la Salud (OMS): 'Pérdida de audición en la niñez: qué hacer para actuar de inmediato', y advirtió de que la detección precoz de la sordera infantil determinará el futuro escolar y social del niño
Tres de cada cuatro habitantes de ciudades industrializadas tienen algún grado de sorderaUn tercio de la población mundial y el 75% de los habitantes de ciudades industrializadas tienen algún grado de sordera o pérdida auditiva causada por exposición a sonidos de alta intensidad, según datos de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-ccc)
Investidura. Fiapas hace accesible el debate a través de subtituladoLas personas sordas que lo deseen podrán seguir desde hoy el Pleno de investidura de Pedro Sánchez mediante subtitulado en directo a través del Canal Parlamento de la web del Congreso de los Diputados y de la página web de Fiapas
Investidura. Fiapas hará accesible el debate a través de subtituladoLas personas sordas que lo deseen podrán seguir desde mañana, martes, el Pleno de investidura de Pedro Sánchez mediante subtitulado en directo a través del Canal Parlamento de la web del Congreso de los Diputados y de la página web de Fiapas
Discapacidad. La lengua de signos, compatible con el uso de prótesis auditivasLa CNSE, Confederación Estatal de Personas Sordas, ha puesto de relieve los beneficios de la lengua de signos entre las personas sordas usuarias de prótesis auditivas. “El aprendizaje de la lengua de signos es paralelo al proceso de enseñanza y aprendizaje de la lengua oral y escrita”, indicó Aránzazu Díez, responsable del departamento de Familias y Educación de la Fundación CNSE
Irán impone condenas como ceguera, amputación y flagelación, según AmnistíaLos tribunales de Irán continuaron el año pasado imponiendo condenas que infringían la prohibición de la tortura y otros tratos o penas crueles, con actos como ceguera, amputaciones y flagelación, según denuncia Amnistía Internacional (AI) en su último informe anual, hecho público este miércoles
Los supervivientes del accidente en el que fallecieron cinco militares en 2011 irán a la Audiencia NacionalDos de los supervivientes del accidente ocurrido el 24 de febrero de 2011 en Hoyo de Manzanares (Madrid), en el que fallecieron cinco militares especialistas en desactivación de explosivos y otros tres resultaron heridos, acudirán a la Audiencia Nacional para reclamar unas indemnizaciones superiores a las que percibieron
La ONCE colabora en un estudio de la Fundación Jiménez Díaz sobre distrofias de retinaLa ONCE colabora en un proyecto del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz que pretende profundizar en las bases genéticas y moleculares de las distrofias de retina sindrómicas de causa desconocida, identificando y caracterizando las mutaciones y genes responsables
20-D. Fiapas instalará un bucle magnético para una persona sorda miembro de una mesa electoralLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) realizará una instalación de bucle magnético para una persona sorda, usuaria de implante coclear, designada como miembro de una mesa electoral en Madrid en la jornada del próximo domingo, porque Interior se ha negado a hacerlo
Discapacidad. El Lazarillo, personaje clásico favorito entre niños y adolescentes con sorderaEl Lazarillo de Tormes se ha revelado como el personaje de la literatura clásica favorito de los niños y adolescentes sordos que han participado en el concurso ‘El libro viajero’, organizado dentro del Programa para el Fomento de la Lectura de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) y financiado por la Secretaría de Estado de Cultura y la Fundación ONCE
Fundación ONCE acoge una exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins inauguró este miércoles, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge desde hoy una exposición fotográfica sobre el síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará hoy, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacidos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial