EsclerodermiaBoehringer Ingelheim, la Asociación Española de Esclerodermia y Feder alertan de la dificultad de reconocer la esclerodermia para avanzar en el diagnóstico precozEn España, alrededor de 3.600 personas padecen esclerodermia, una enfermedad rara, crónica y autoinmune que, dentro de este último grupo de patologías, es la que presenta una mayor mortalidad. Por ello, con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia, Boehringer Ingelheim lanza la campaña ‘Cara a Cara con la Esclerodermia’ de la mano de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con la que pretende resaltar la dificultad de diferenciar los síntomas de esta enfermedad de síntomas variables e inespecíficos, como el cansancio, y poner en valor la necesidad de un diagnóstico precoz
SanidadArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
EsclerodermiaArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
PandemiaEl Isciii rechaza “falta de rigor” y “prisas” en torno al ensayo clínico 'CombivacS', que mañana publica ‘The Lancet’La directora del Instituto de Salud Carlos III (Isciii), Raquel Yotti, rechazó este jueves las acusaciones de quienes apuntan a una posible “falta de rigor” y “apresuramiento” en torno al desarrollo del ensayo clínico 'CombivacS', que recomendó la utilización de la vacuna de Pfizer para aplicar la segunda dosis a aquellas personas menores de 60 años que hubieran recibido una primera dosis de AstraZeneca, y anunció que el estudio será publicado mañana en la revista ‘The Lancet’
CardiologíaDiseñan un dispositivo biológico que recupere las funciones del corazón tras un infartoTres grupos de investigación del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A) de la Universidad de Zaragoza (TME Lab, AMB y Bsicos) trabajan en un estudio internacional que combina terapia celular y bioingeniería para diseñar un dispositivo biológico que recupere parcialmente la funcionalidad cardíaca tras un infarto crónico
DiscapacidadDerechos Sociales anuncia 100 millones para “reparar y ensanchar ” los derechos de las personas con discapacidadEl director general de los Derechos de las Personas con Discapacidad, Jesús Martín Blanco, afirmó este martes que el Plan ‘España País Accesible’ dispone de 100 millones de euros -además de los ya repartidos a las comunidades autónomas- que se destinarán a cumplir la legislación sobre discapacidad y a “reparar y ensanchar los derechos” de estas personas, que se vieron muy afectados durante la pandemia
Día RefugiadosUna de cada tres venezolanas refugiadas en países limítrofes ha dejado los estudiosUn 28% de las adolescentes refugiadas venezolanas en países limítrofes ha abandonado los estudios, según aseguró este domingo Plan International, organización humanitaria que trabaja por los derechos de la infancia y la igualdad de las niñas
SaludEl intercambio de datos impulsa nuevos diagnósticos de enfermedades raras en EuropaEl consorcio internacional conocido como Solve-RD ha detallado cómo el reanálisis periódico de la información genómica y fenotípica de personas que viven con una enfermedad rara puede aumentar las posibilidades de diagnóstico cuando se combina con el intercambio de datos a gran escala
Día de las familiasUn libro benéfico homenajea a mujeres que trabajan para que la familia sea el centro de la sociedadLa Fundación Universitaria San Pablo CEU y la Fundación El Sueño de Vicky han editado ‘Familias sin filtro: 15 preguntas para 15 mujeres’, un homenaje a través de una quincena de testimonios a las miles de mujeres que se enfrentan a diario a retos y obstáculos que han de superar para seguir adelante siendo un pilar indispensable para que sus familias sean una institución clave en la sociedad
SaludFeder se suma a un fin de semana de sensibilización social en torno a diferentes enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se solidarizó este viernes con las personas que conviven con Mucopolisacaridosis, Esclerosis Tuberosa, Síndrome de Ehlers-Danlos y Angioedema Familiar, al unirse a un fin de semana de sensibilización y visibilidad de dichas enfermedades en sus días de celebración mundial
TrasplanteUn bebé de 23 meses salva su pierna con un autotrasplanteMédicos del Hospital HM Nens de Barcelona salvaron con un autotrasplante la pierna derecha de un bebé de 23 meses que nació con una pseudoartrosis congénita de la tibia, una malformación muy rara que en el 50% de los casos acaba con la amputación de la extremidad
Medicina InternaMás del 90% de las enfermedades minoritarias tienen origen genéticoMás del 90% de las enfermedades minoritarias tienen origen genético y el 65% son graves, incapacitantes y complejas, según pusieron de manifiesto médicos internistas en la XI Reunión virtual de Enfermedades Minoritarias organizada por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y que se celebrará hasta el 30 de abril
MovilidadMálaga es la provincia más motera de España y Cádiz destaca en ciclomotoresLa provincia más motera de España es Málaga, al igual que ocurre con Cádiz respecto de los ciclomotores y Girona en relación a los escúteres, mientras que la mayor proporción de motos de gran cilindrada por habitante se encuentra en tres localidades madrileñas: Las Rozas, Valdemoro y Rivas-Vaciamadrid
Fibrosis pulmonarPresentan el libro electrónico ‘La carta más importante que jamás escribirás’, con mensajes de apoyo a los pacientes con Fibrosis Pulmonar IdiopáticaBoehringer Ingelheim, de la mano de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la asociación Aire, han querido rendir un pequeño homenaje a todas aquellas personas que luchan día a día por combatir esta enfermedad y han publicado un libro en formato digital con una selección de los mensajes de apoyo recabados durante la campaña ‘La carta más importante que jamás escribirás’, lanzada durante la Semana de la FPI, celebrada en septiembre de 2020
ReumatologíaUn 20% de las dermatomiositis juvenil debutan en la edad pediátricaCerca del 20% de las Dermatomiositis Juvenil (DMJ) debutan en la edad pediátrica, una enfermedad autoinmune, sistémica y rara que afecta sobre todo a los músculos y a la piel con la aparición de lesiones cutáneas, según aseguró este viernes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
En España, alrededor de 3.600 personas padecen esclerodermia, una enfermedad rara, crónica y autoinmune que, dentro de este último grupo de patologías, es la que presenta una mayor mortalidad. Por ello, con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia, Boehringer Ingelheim lanza la campaña ‘Cara a Cara con la Esclerodermia’ de la mano de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) con la que pretende resaltar la dificultad de diferenciar los síntomas de esta enfermedad de síntomas variables e inespecíficos, como el cansancio, y poner en valor la necesidad de un diagnóstico precoz
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
Tres grupos de investigación del Instituto de Investigación en Ingeniería de Aragón (I3A) de la Universidad de Zaragoza (TME Lab, AMB y Bsicos) trabajan en un estudio internacional que combina terapia celular y bioingeniería para diseñar un dispositivo biológico que recupere parcialmente la funcionalidad cardíaca tras un infarto crónico
Un 28% de las adolescentes refugiadas venezolanas en países limítrofes ha abandonado los estudios, según aseguró este domingo Plan International, organización humanitaria que trabaja por los derechos de la infancia y la igualdad de las niñas
La Fundación Universitaria San Pablo CEU y la Fundación El Sueño de Vicky han editado ‘Familias sin filtro: 15 preguntas para 15 mujeres’, un homenaje a través de una quincena de testimonios a las miles de mujeres que se enfrentan a diario a retos y obstáculos que han de superar para seguir adelante siendo un pilar indispensable para que sus familias sean una institución clave en la sociedad
La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar protagoniza el cupón de la ONCE del próximo miércoles, 5 de mayo. Precisamente el día mundial contra la Hipertensión Pulmonar, cinco millones y medio de cupones apoyarán la investigación sobre esta enfermedad
Médicos del Hospital HM Nens de Barcelona salvaron con un autotrasplante la pierna derecha de un bebé de 23 meses que nació con una pseudoartrosis congénita de la tibia, una malformación muy rara que en el 50% de los casos acaba con la amputación de la extremidad
Más del 90% de las enfermedades minoritarias tienen origen genético y el 65% son graves, incapacitantes y complejas, según pusieron de manifiesto médicos internistas en la XI Reunión virtual de Enfermedades Minoritarias organizada por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y que se celebrará hasta el 30 de abril
