Inteligencia ArtificialMadrid implantará Inteligencia Artificial para el diagnóstico de enfermedadesLa Comunidad de Madrid ha firmado un acuerdo de colaboración con Microsoft y Fundación 29 para implantar un proyecto que aplicará la Inteligencia Artificial (IA) en el diagnóstico de enfermedades raras, ayudando a los profesionales sanitarios a reducir los tiempos a la hora de identificar este tipo de patologías, entre otras aplicaciones
EducaciónNiños con discapacidad mantienen rutinas en vacaciones para suavizar la vuelta al coleUn perfil “muy amplio” de niños con distintas discapacidades, enfermedades y síndromes raros, trastornos de neurodesarrollo, TDHA (trastorno de déficit de atención e hiperactividad) o dislexia no deben romper “del todo” con sus rutinas escolares en verano para suavizar su vuelta al colegio en septiembre y que no les cueste tanto retomar los hábitos en la vuelta al cole
SaludPacientes con fibrosis pulmonar conciencian sobre el diagnóstico precozPacientes con fibrosis pulmonar conciencian sobre el diagnóstico precoz en el segundo vídeo de la campaña ‘Dale voz a la fibrosis pulmonar. Tú llevas la batuta’ de Boehringer Ingelheim. Una paciente con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y una paciente con fibrosis pulmonar asociada a la artritis reumatoide explican cómo un abordaje temprano podría repercutir en la calidad de vida
Medio ambienteLa Junta de Andalucía comprará 7.500 hectáreas, casi la mitad inundadas, para ampliar DoñanaEl presidente de la Junta de Andalucía, Juan Manuel Moreno, anunció este martes que el Ejecutivo que dirige va a comprar 7.500 hectáreas de la finca Veta La Palma con el fin de que casi la mitad de esa superficie (3.500 hectáreas) sigan inundadas y proteger ese espacio protegido frente al cambio climático
Enfermedades RarasDos hermanos con Distrofia Muscular de Duchenne luchan por alargar su esperanza de vidaMarcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
MadridEl Plan Adapta de Madrid ha subvencionado 1.700 actuaciones desde su creación en 2020El Plan Adapta del Ayuntamiento de Madrid ya ha subvencionado 1.700 actuaciones desde su creación en el año 2020, donde la mayoría de las actuaciones se desarrollan en viviendas y locales, y que añade en la actual convocatoria una línea específica de ayudas para personas con enfermedades raras
InvestigaciónIdentifican una nueva enfermedad genética que provoca fallo hepáticoInvestigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del área de Enfermedades Raras del Ciber (Ciberer) han identificado una nueva enfermedad genética que afecta al desarrollo del sistema nervioso y provoca fallo hepático
Medio ambienteLos bosques sin impacto humano resisten mejor a las sequíasLas masas boscosas primarias -es decir, sin muestras claramente visibles de actividad humana ni alteraciones en procesos ecológicos- resisten mejor a las sequías que los bosques secundarios
DiscapacidadParalímpico en Sidney y ahora diputado en Suiza para defender la inclusión y los derechos humanosFrancisco Taboada, de 45 años y natural de Ourense, tiene una ceguera ocasionada por un accidente doméstico cuando era niño, pasó parte de su infancia en el hospital, compitió como ciclista en los Juegos Paralímpicos de Sidney 2000, formó una familia e inició su faceta como emprendedor, ha sido elegido recientemente diputado en el Gran Consejo de Ginebra (Suiza) y entrena para ser atleta en la cita paralímpica de París 2024
ConsumoRetiran un portabebés de Britax Römer por “riesgo” de “desprendimiento” del asa fuera del vehículoLa marca Britax Römer ha informado de la retirada voluntaria de su portabebés Baby-Safe 5Z tras detectar un “riesgo” de “desprendimiento” del asa cuando se transporta fuera del vehículo, lo que podría provocar movimientos “bruscos” del armazón e incluso que el portabebés “se caiga o colisione con otros objetos”
Elecciones 23-JEl PP interpelará al PSOE para evitar una alternativa “terrorífica” que mete a los españoles “en un túnel oscuro”El portavoz de campaña del PP, Borja Sémper, insistió este martes en que hay que interpelar al PSOE tras los resultados del 23-J y preguntar a sus dirigentes si “están convencidos de que la única salida que existe es que el Gobierno de España dependa de los partidos independentistas”, ya que “aceptar eso nos mete a todos los españoles en un túnel oscuro” fraguando una alternativa “terrorífica”
ViviendaEl Plan Rehabilita Madrid ha actuado en 70.000 viviendas entre 2020 y 2022El Plan Rehabilita Madrid, que ofrece ayudas destinadas al fomento de la mejora de la accesibilidad, conservación, eficiencia energética y salubridad de los elementos comunes en edificios residenciales finalizados antes de 1998, actuó en 70.000 viviendas entre 2020 y 2022
SaludFeder y la Universidad de A Coruña impulsan la investigación y la formación para nuevos profesionalesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Universidad de A Coruña firmaron este miércoles un convenio de colaboración para fomentar el intercambio de experiencias y de personal en los campos de la docencia, la investigación y la cultura especialmente en lo relativo a estas patologías, que tendrá una duración mínima de cuatro años
TecnológicasTelefónia incorpora contenidos y más seguridad en su NFT MarketplaceTelefónica ha incorporado a su NFT Marketplace nuevos contenidos de arte, música, literatura y videojuegos, y también ha integrado nuevas protecciones de seguridad para los usuarios de esta plataforma de comercio de certificados de autenticidad digital
SanidadSonrisa gingival: causas y tratamientosLa sonrisa es un reflejo de la alegría y felicidad, capaz de iluminar una habitación y de transmitir emociones positivas. Sin embargo, en algunos casos, ciertas condiciones pueden afectar la armonía estética de una sonrisa y convertirse en un desafío para aquellos que la experimentan
TalidomidaAfectados por talidomida denuncian el “engaño del Gobierno” al pedirles un certificado que no se puede emitirLa Asociación de Afectados por Talidomida en España (Avite) denunció este viernes un “engaño del Gobierno” al solicitarles “un certificado que la Administración no nos puede emitir" como requisito para solicitar las ayudas a 130 afectados aprobadas el pasado 4 de julio, con un plazo de tres meses para presentar la petición
El ministro de Cultura y Deporte en funciones, Miquel Iceta, consideró este viernes “chocante” y un “disparate” que el PP vaya a organizar un acto de protesta “contra un candidato”, en referencia a Pedro Sánchez, que no ha recibido el encargo del Rey para ser investido presidente del Gobierno
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, intervendrá por primera vez ante la ONU en Nueva York el próximo 21 de septiembre
Un perfil “muy amplio” de niños con distintas discapacidades, enfermedades y síndromes raros, trastornos de neurodesarrollo, TDHA (trastorno de déficit de atención e hiperactividad) o dislexia no deben romper “del todo” con sus rutinas escolares en verano para suavizar su vuelta al colegio en septiembre y que no les cueste tanto retomar los hábitos en la vuelta al cole
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Marcos y Jesús son dos hermanos sevillanos de 16 y 14 años, respectivamente, que nacieron con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Se trata de una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad y que limita enormemente su esperanza de vida, situada en una media en torno a los 30 años. Ellos presentan una mutación genética que les permite recibir un tratamiento médico que “si bien no cura, al menos frena el avance de la distrofia”
El Plan Adapta del Ayuntamiento de Madrid ya ha subvencionado 1.700 actuaciones desde su creación en el año 2020, donde la mayoría de las actuaciones se desarrollan en viviendas y locales, y que añade en la actual convocatoria una línea específica de ayudas para personas con enfermedades raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha elaborado un resumen de informes en el que se recogen datos relevantes, como que la media de espera para obtener un diagnóstico “en el 20% de los casos alcanza diez o más años”
Treinta niños con discapacidad han disfrutado en un campamento por temáticas en El Escorial (Madrid). Algunos de los beneficios para los chicos son que sociabilizan, mejoran su autonomía, espabilan y las familias están tranquilas
El Biobanco del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) preserva muestras biológicas al servicio de la ciencia para avanzar en el conocimiento del cáncer y en nuevas terapias y que en la actualidad almacena más de 36.000 tejidos
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del área de Enfermedades Raras del Ciber (Ciberer) han identificado una nueva enfermedad genética que afecta al desarrollo del sistema nervioso y provoca fallo hepático
Francisco Taboada, de 45 años y natural de Ourense, tiene una ceguera ocasionada por un accidente doméstico cuando era niño, pasó parte de su infancia en el hospital, compitió como ciclista en los Juegos Paralímpicos de Sidney 2000, formó una familia e inició su faceta como emprendedor, ha sido elegido recientemente diputado en el Gran Consejo de Ginebra (Suiza) y entrena para ser atleta en la cita paralímpica de París 2024
El Plan Rehabilita Madrid, que ofrece ayudas destinadas al fomento de la mejora de la accesibilidad, conservación, eficiencia energética y salubridad de los elementos comunes en edificios residenciales finalizados antes de 1998, actuó en 70.000 viviendas entre 2020 y 2022
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La sonrisa es un reflejo de la alegría y felicidad, capaz de iluminar una habitación y de transmitir emociones positivas. Sin embargo, en algunos casos, ciertas condiciones pueden afectar la armonía estética de una sonrisa y convertirse en un desafío para aquellos que la experimentan
La Asociación de Afectados por Talidomida en España (Avite) denunció este viernes un “engaño del Gobierno” al solicitarles “un certificado que la Administración no nos puede emitir" como requisito para solicitar las ayudas a 130 afectados aprobadas el pasado 4 de julio, con un plazo de tres meses para presentar la petición
