DiscapacidadRadiografía de la atención temprana en España: "Se necesita un proceso mucho más claro y mejor acompañamiento"España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
Acoso escolarPediatras alergólogos alertan sobre el aumento de ‘bullying’ a niños con alergia alimentariaLa Sociedad Española de Inmunología, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) alertó este jueves sobre el incremento del ‘bullying’ en menores con alergia alimentaria, que suponen entre un 6 y un 8% de los niños en edad escolar. Por ello, reclama una mayor seguridad para estos menores, dado el riesgo de reacciones anafilácticas y especialmente por sus "mayores posibilidades de sufrir rechazo"
IVAVox propone la reducción del IVA en productos infantiles y geriátricosVox registró este lunes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley para reducir el tipo de gravamen del Impuesto sobre el Valor Añadido (IVA) a los productos esenciales y de primera necesidad, tales como productos y fármacos infantiles, pañales y productos geriátricos
EnfermeríaEnfermeras pediátricas denuncian la falta de estas profesionales en las comunidades autónomasEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la Asociación Española de Enfermería Pediátrica (AEEP) instaron este lunes a las administraciones a contar con la enfermería pediátrica para mejorar la calidad asistencial de los menores, promover hábitos saludables y prevenir enfermedades en el futuro
SanidadRobles y la ministra mauritana de Salud se ven en vísperas del retorno a su país de las dos siamesas operadas en EspañaLa ministra de Defensa en funciones, Margarita Robles, recibirá este domingo a la ministra de Salud de Mauritania, Naha Mint Hamdi Uld Muknas, que se desplazará hasta Madrid desde Barcelona para agradecer al Ministerio, el Ejército del Aire y del Espacio y a la Unidad Médica de Aeroevacuación el traslado de las dos siamesas mauritanas Khadija y Cherive, que fueron operadas en España y en unos días volverán a su país
SanidadRobles y la ministra mauritana de Salud se ven este domingo en vísperas del retorno a su país de las dos siamesas operadas en EspañaLa ministra de Defensa en funciones, Margarita Robles, recibirá este domingo a la ministra de Salud de Mauritania, Naha Mint Hamdi Uld Muknas, que se desplazará hasta Madrid desde Barcelona para agradecer al Ministerio, el Ejército del Aire y del Espacio y a la Unidad Médica de Aeroevacuación el traslado de las dos siamesas mauritanas Khadija y Cherive, que fueron operadas en España y en unos días volverán a su país
ReumatologíaLos reumatólogos se reúnen en Madrid para abordar los últimos avances de la especialidadLa Liga Reumatológica Española (LIRE) celebra este fin de semana su congreso, que este año conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
ReumatologíaLos reumatólogos se reúnen en Madrid para abordar los últimos avances de la especialidadLa Liga Reumatológica Española (LIRE) celebrará el 18 y el 19 de noviembre su congreso que, este año, conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
InvestigaciónLa Fundación FERO entrega 460.000 euros para potenciar la investigación del cáncerLa Fundación FERO entregó 460.000 euros para potenciar la investigación del cáncer a través de diferentes ayudas. La doctora del Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona, Alexandra Avgustinova, recibió la 25ª Beca FERO para un proyecto que busca desarrollar un nuevo tratamiento para los tumores rabdoides malignos, que es uno de los cánceres pediátricos más agresivos
GazaEvacuados de Gaza una docena niños con cáncer para recibir tratamiento en Egipto y JordaniaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este viernes del traslado de 12 niños con cáncer u otros trastornos sanguíneos que han sido evacuados, junto con sus acompañantes, de la Franja de Gaza a Egipto y Jordania para que puedan continuar su tratamiento oncológico con seguridad
Enfermedades rarasFeder y el Hospital Sant Joan de Déu colaborarán para implantar la Red ÚnicasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han firmado un convenio de colaboración para promover el conocimiento, intercambio de experiencias y la coordinación entre ambas partes a través de la implantación, entre otras iniciativas, de la Red Únicas
InvestigaciónConfirman la relación entre la exposición de jóvenes a un TAC con el riesgo de desarrollar un cáncerUn estudio internacional liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa", con casi un millón de personas, ha confirmado la relación entre la exposición a la radiación de la tomografía computarizada (TAC) en jóvenes y un mayor riesgo de desarrollar un cáncer de la sangre
VRSLa inmunización frente al VRS reduce en un 83% las hospitalizaciones por infección respiratoriaLa vacunación frente al virus respiratorio sincitial (VRS) reduce en un 83% las hospitalizaciones por infecciones respiratorias, según lo destacaron los expertos en el webinar ‘Inmunización frente al virus respiratorio sincitial’ organizado por el Instituto de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
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La ministra de Defensa en funciones, Margarita Robles, recibirá este domingo a la ministra de Salud de Mauritania, Naha Mint Hamdi Uld Muknas, que se desplazará hasta Madrid desde Barcelona para agradecer al Ministerio, el Ejército del Aire y del Espacio y a la Unidad Médica de Aeroevacuación el traslado de las dos siamesas mauritanas Khadija y Cherive, que fueron operadas en España y en unos días volverán a su país
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La Liga Reumatológica Española (LIRE) celebra este fin de semana su congreso, que este año conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
La organización mexicana APAC busca sumar esfuerzos con organizaciones e instituciones españolas para compartir conocimientos en torno a la discapacidad, en el Foro Iberoamericano de Buenas Prácticas en Neurorehabilitación Robótica Infantil con Atlas 2030, que se celebrará mañana en la Casa de México de España, en Madrid
La Liga Reumatológica Española (LIRE) celebrará el 18 y el 19 de noviembre su congreso que, este año, conmemora su 50 aniversario y que reunirá en la Fundación ONCE a pacientes, expertos en el tratamiento de las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyMES), empresas de servicio y asistencia, investigadores y compañías farmacéuticas
Fundación ONCE, la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) y otras entidades organizan este sábado su 7ª jornada anual bajo el lema ‘Construyendo nuestro futuro’
La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este viernes del traslado de 12 niños con cáncer u otros trastornos sanguíneos que han sido evacuados, junto con sus acompañantes, de la Franja de Gaza a Egipto y Jordania para que puedan continuar su tratamiento oncológico con seguridad
Fundación ONCE, la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) y otras entidades organizan este sábado su 7ª jornada anual bajo el lema ‘Construyendo nuestro futuro’
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han firmado un convenio de colaboración para promover el conocimiento, intercambio de experiencias y la coordinación entre ambas partes a través de la implantación, entre otras iniciativas, de la Red Únicas
Un estudio internacional liderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación "la Caixa", con casi un millón de personas, ha confirmado la relación entre la exposición a la radiación de la tomografía computarizada (TAC) en jóvenes y un mayor riesgo de desarrollar un cáncer de la sangre
La vacunación frente al virus respiratorio sincitial (VRS) reduce en un 83% las hospitalizaciones por infecciones respiratorias, según lo destacaron los expertos en el webinar ‘Inmunización frente al virus respiratorio sincitial’ organizado por el Instituto de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
Estudiantes del IES San Isidro, de Azuqueca de Henares, animan y mejoran la estancia de los pacientes del Hospital Universitario de Torrejón
La falta de información sobre los cánceres hematológicos más desconocidos invisibiliza a los pacientes que los sufren, según se puso de manifiesto durante el LXV Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
La ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Fundación Juegaterapia y Paramount Consumer Products presentan el ‘Baby Pelón Patrulla Canina’, que incluye a los personajes de la famosa serie de televisión en el diseño del pañuelo del nuevo muñeco solidario
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
