En declaraciones en los pasillos del Senado, donde Valcarce compareció a puerta cerrada ante la ponencia de la Cámara Alta sobre enfermedades raras, la responsable gubernamental dijo que estas patologías no sólo tienen una vertiente sanitaria y de investigación científica, sino que suponen "un reto para los servicios sociales, ya que algunas de ellas son claramente invalidantes".

Estas patologías, entre 5.000 y 6.000 diferentes, según la catalogación de los expertos, necesitan, según Valcarce, "cuidados especializados y cuidados que muchas veces sólo están en manos de las familias". El número de estos enfermos en España, según Valcarce, se calcula que supera los tres millones.

El Gobierno pone en marcha, con este centro de Burgos, "un recurso para los enfermos y para las familias de los afectados, que se inspira en los más avanzados modelos europeos y se inscribe en la red de centros de referencia de toda Europa", según señaló la secretaria de Estado.

Allí, prioritariamente, se atenderá a los enfermos que sufran estas patologías y a sus familias, y habrá también formación para los especialistas.

"Todos los ciudadanos españoles podrán acceder al centro, independientemente del lugar en el que residan", aclaró Valcarce.

Según dijo, el centro es una inversión muy importante pero "lo más importante es que el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales destinará un presupuesto anual de 4,5 millones de euros para su funcionamiento".

La secretaria de Estado de Servicios Sociales confirmó que está muy avanzada la fase de construcción del centro y dijo que estará terminado en 2007. "Está muy desarrollado el plan funcional y estamos desarrollando el planeamiento científico de su actividad", concluyó.