LA UE APRUEBA EL PRIMER FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA OBTENIDO POR BIOTECNOLOGIA
-Está indicado para el tratamiento de hemofílicos que han desarrollado anticuerpos frente a los factores VIII y IX
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La Unión Europea, Suiza y Noruega acaban de aprobar el primer factor VII de coagulación activado obtenido por biotecnología para el tratamiento de los hemofílicos que han desarrollado anticuerpos frentelos factores VIII y IX.
Según informó hoy Novo Nordisk, laboratorio que produce el nuevo medicamento, el factor VIIa recombinante ha sido producido para tratar a unos 3.500 hemofílicos que en todo el mundo han desarrollado anticuerpos frente a los factores de coagulación sanguínea VIII o IX.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la ausencia de uno o más factores de coagulación sanguínea (generalmente los factores VIII y IX), responsables de la formación de tapones hemstáticos que controla la hemorragia.
Existen dos tipos de enfermedad. La hemofilia A es una deficiencia del factor VIII y la B, que es cinco veces menos frecuente que la A, tiene una deficiencia del factor IX.
(SERVIMEDIA)
26 Mar 1996
EBJ
