La talidomida, componente de varios fármacos que se prescribían para tratar la ansiedad, el insomnio y, en las mujeres embarazadas, las náuseas y los vómitos matutinos, se retiró del mercado en los primeros años de la década de los sesenta del pasado siglo, cuando los médicos observaron que producía malformaciones fetales.

La Asociación de Víctimas de Talidomida de España (Avite) se felicitó por el inicio de estas pruebas médicas, que llevan reclamando durante años, pero recordó que Italia y España son los dos únicos países de los 50 en los que se comercializó este fármaco en los que sus afectados no han obtenido aún ningún derecho.

Por ello, la asociación anunció que mantendrán sus reivindicaciones ante el Gobierno. En concreto, Avite pide la realización de analíticas de cromosomas de alta resolución a todos los presuntos afectados; la puesta en marcha de una campaña de comunicación "para que afloren todos los posibles casos", o el pago de indemnizaciones o rentas vitalicias afamiliares de fallecidos por la talidomida, entre otras cuestiones.

"De momento nos han conformado con el inicio del protocolo clínico, que simple y llanamente era de justicia, pero no nos callarán. Seguiremos reivindicando los mismos derechos que obtuvieron nuestros homólogos europeos hace 40 años y el resto de afectados de los 50 países en los que se vendió. No vamos a parar, porque no tenemos nada que perder. Nuestra posición es seguir luchando", insistió la asociación.