Pastor, que estuvo acompañada de los principales miembros del PP en la Comisión de Sanidad de la Cámara Baja, recibió un documento con las necesidades que tienen esta clase de enfermos.

Vanesa Jiménez y su madre explicaron durante casi una hora a los representantes populares que en España existen cerca de 1.200 personas con esta patología, que ha sido llevada recientemente al Parlamento Europeo con el apoyo de 800.000 firmas.

Pastor relató posteriormente a Servimedia que, en nombre de su partido, se comprometió a poner en marcha una iniciativa parlamentaria en las Cortes Generales para impulsar la investigación de las más de 3.000 enfermedades raras que hay detectadas en España.

Asimismo, recordó que el PP creó la pasada legislatura un grupo de investigación en el Centro de Salud Carlod III que, con dotación presupuestaria incluida, trataba de buscar soluciones a enfermedades como la que sufre la "niña de cristal".

Pastor criticó que el actual Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero ha recortado el presupuesto destinado a este objetivo, lo que reduce las esperanzas de niños como Vanesa Jiménez.

La secretaria ejecutiva de Política Social del PP adelantó que, a través de una Proposición de Ley, tratarán de convencer al Ejecutivo para que recupere el programa que la pasada legislatura lanzó el Ministerio de Sanidad que ella dirigía.