La talidomida era el principio activo de un fármaco administrado a mujeres embarazadas de varios países de Europa durante los años cincuenta y sesenta para combatir los vómitos propios de los tres primeros meses de gestación que provocó que muchos de los niños nacieran con malformaciones.

Según explicó a Servimedia el portavoz del PP en la Comisión de Sanidad de la Cámara Baja, Mario Mingo, Italia y España eran hasta hace poco los dos únicos países europeos que quedaban por reconocer derechos como indemnizaciones o reducción en el precio de los medicamentos a las asociaciones de afectados por la talidomida.

Sin embargo, Italia cambió esta situación recientemente, con lo que son sólo los españoles a los que no se les ha reconocido todavía estos derechos.

Por este motivo, el PP ha presentado una proposición no de ley que espera que "apoyen todos los grupos parlamentarios" en la que pide también que se incorpore a los afectados por la talidomida al sistema de exenciones en el pago de medicamentos y material ortoprotésico.

Igualmente, el texto de los populares quiere que se evalúe, en el seno del Consejo Interterritorial de Salud, las fórmulas de atención médica y psicológica individualizadas de estos pacientes, así como la pertinencia de crear un Centro de referencia especializada en deformidades de la talidomida.

Aunque en España no existen cifras oficiales de afectados por este fármaco, la Asociación de Víctimas de la Talidomida (Avite) calcula que pueden ser entre 2.500 y 3.000 personas.