Hasta ahora se han inspeccionado el 70 por ciento de las instalaciones farmaceúticas del país y todas ellas presentan algún tipo de anomalía, por lo que deberán subsanarla o les será prohibido continuar con la producción de fármacos", según manifestó Regina Revilla a "Diario Médico".

Revilla añadió que algunos laboratorios realizan en la actualidad inversiones muy fuertes para corregir estos defectos, lo que es un buen síntoma, porque el que invierteestá dispuesto a producir más.

Sin embargo, la directora general de Farmacia añadió que la nueva normativa obligará a que algunos laboratorios cierren o trabajen para terceros, lo que sería una forma de mantener la producción y el empleo en España.

El Ministerio de Sanidad, a raiz de la aprobación por el Gobierno del decreto que desarrolla y regula el régimen de autorización de los laboratorios farmacéuticos, acaba de editar la "Guía de correcta fabricación de medicamentos de la Comunidad Europea, con la intención de explicar el contenido del citado decreto.

El pasado 17 de diciembre se autorizó la libre circulación de medicamentos en la CE, que evitará que un fabricantes tenga que realizar doce procedimientos de autorización para poder sacar al mercado comunitario un fármaco.