El equipo de la doctora Toril Fagerheim, del Hospital Universitari de Tromsoe (Noruega), en colaboración con expertos de la Universidad de Amberes (Bélgica) y de la Universidad de Florida (EEUU), llegó a este descubrimiento a partir del estudio de una familia noruega con un largo historial de dislexia entre sus miembros.

Según los expertos, mediante la clonación del gen DYX3, se podría localizar otros genes que contribuyen asimismo a la dislexia, lo que podría conducir al diagnóstico y tratamiento prematuros.

La mayoría de los casos de dislexia, desorden que afcta a uno de cada 20 niños y que puede ser causado también por factores medioambientales, no se detectan hasta que el niño acude al colegio, o incluso años más tarde.