Según informó hoy en un comunicado la Asociación de Victimas de Talidomida de España (Avite), la federación europea ha expresado su solidaridad con estas personas, por entender que "después de 47 años han visto negados todos sus derechos mas elementales".

La talidomida se comercializó en la década de los sesenta para tratar las náuseas durante el embarazo, y provocó que unos 10.000 niños en todo el mundo nacieran sin extremidades o con malformaciones graves y acortamientos de las mismas.

Las asociaciones de afectados también reclaman que el Gobierno inicie una campaña de comunicación e información para que "afloren todos los posibles casos ocultos".

Entre las exigencias incluidas en el manifiesto figura, en primer lugar, "que se atiendan de una vez las reclamaciones y reivindicaciones de todos los afectados españoles", así como que se haga una campaña de comunicación para que se den a conocer todos los posibles casos de afectados por la ingesta de talidomida.

Además, las asociaciones firmantes solicitan apoyo sanitario, económico, farmacéutico, sanitario, psicológico y medico para estas personas, "tal y comohan hecho todos nuestros Gobiernos".

"El Gobierno español debe actuar positivamente con urgencia con nuestros compatriotas españoles y europeos miembros de AVITE y debe luchar, velar y apoyar, para que salgan a la luz, todos los posibles casos, incluso los de los familiares de los fallecidos y de los que se suicidaron", concluye el manifiesto.

Entre las organizaciones firmantes se encuentran "The Thalidomide Society", "The Thalidomide Trust" y "Thalidomide", procedentes de Reino Unido; "Irish Thalidomide Association", de Irlanda, y la belga "Dysmelia A.S.B.L.", entre otras.