Según informó hoy esta organización a través de una nota de prensa, este laboratorio ha convocado a las asociaciones en Copenhague, los próximos días 20, 21 y 22 de enero de 2006.

En su opinión, Pharmion pretende conseguir la licencia por parte de la Agencia de Evaluación de los Medicamentos (EMEA) para tratar el mieloma (cáncer de médula ósea) con talidomida, con un control de riesgos que venderán a estas asociaciones como "seguro al 100%".

AVITE manifestó hoy que estará presente en Copenhague y que se negará por escrito a la fabricación y legalización "de cualquier medicamento que sea teratogénico, sea talidomida o no, y que pueda producir los mismos efectos de mutilaciones y malformaciones congénitas en bebes, que produjo antaño" la talidomida. Asimismo, reclamará que se busquen otras alternativas.

AVITE también exigirá que, si finalmente se legaliza la talidomida en Europa de nuevo, como ya se ha hecho en otros países, este laboratorio "tendrá que comprometerse por escrito a que si se produce un solo nacimiento de un bebé mutilado, tendrá que recompensar económicamente a sus familias de una forma adecuada y velar de por vida por las condiciones de vida" de ese niño.