Según explicó a Servimedia el presidente de AVITE, José Riquelme, lo que piden exactamente al Gobierno es "la homologación para conseguir los mismos derechos que han conseguido todas las víctimas en los cincuenta países" donde se vendieron fármacos que contenían talidomida".

Concretamente, estos derechos se traducen en "apoyo total farmacéutico, psicológico, incluso de pensiones, como se ha conseguido en todos los países afectados menos en España", continuó Riquelme.

Entre los apoyos sanitarios solicitan, por ejemplo, que tengan derecho a realizarse exámenes médicos periódicos, algo que hasta ahora no se está haciendo, aseguraron.

La talidomida, componente de varios fármacos que se prescribían para tratar la ansiedad, el insomnio y, en las mujeres embarazadas, las náuseas y los vómitos matutinos, se retiró del mercado en los primeros años sesenta del pasado siglo, cuando los médicos se apercibieron de que producía malformaciones fetales.

Estas malformaciones fueron, entre otras, manos que nacían directamente de los hombros o pies que lo hacían de las ingles, según explicó el presidente de AVITE.

Los afectados que se concentraron ante el Ministerio de Sanidad y Consumo se dirigieron después al Palacio de la Moncloa, donde dejaron también un escrito con sus principales reivindicaciones, ya que, según Riquelme, el Gobierno actual ha sido el único que les ha recibido hasta ahora, pero no ha ejecutado ninguna de sus reivindicaciones, por lo que le piden que pase de "las palabras a los hechos".

Entre estas reivindicaciones, figura, además, la petición al Ministerio de Sanidad o al de Trabajo y Asuntos Sociales de que realicen una campaña de comunicación para que afloren todos los supuestos casos, tanto de personas vivas como de fallecidas, de afectados por este medicamento.

En opinión de Riquelme, pueden ser unos 2.500 ó 3.000 los existentes actualmente en España, donde hay todavía "mucha vergüenza social" que hace que "mucha gente no quiera salir a la luz".

No obstante, matizó el presidente de los Afectados por Talidomida en España, hasta ahora, "nadie se ha interesado ni ha querido hacer nunca un censo de afectados", que se han visto "eclipsados por los intereses farmacéuticos de los laboratorios".