AVITE acusa al Ejecutivo español de estar realizando el protocolo clínico para dictaminar quién fue afectado y quién no por este componente de varios fármacos que se retiró del mercado en los años sesenta por causar malformaciones fetales con "sigilo y mutismo".

El Ministerio de Sanidad no ha comunicado el inicio de este protocolo "ni a médicos de familia, ni a Centros de Salud ni a las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas, con lo cual, sólo "unos pocos se van a enterar de su realización", asegura la asociación española.

Está previsto que asistan a la citada cumbre el presidente de la asociación británica, Freddie Astbur y, Glenn Harrison, vicepresidente de esta misma organización. Por la asociación italiana, su presidenta Nadia Malavasi, y por la española, su presidente José Riquelme.

AVITE recuerda que el principio activo Talidomida fue dispensado en las farmacias españolas, con receta médica, por el sistema público sanitario español, bajo siete nombres comerciales diferentes y retirado del mercado farmacéutico dos años después que el resto de países donde se vendió. "Por lo tanto", finaliza, "la responsabilidad subsidiaria del Estado, es clara y manifiesta".