Según informó el CNIO este martes, la técnica utilizada por este equipo de investigación está basada en Crispr, la famosa técnica de edición genómica que no sólo sirve para curar enfermedades sino también para recrearlas en modelos celulares con los que estudiar los eventos moleculares que las originan.

Estos modelos son cruciales, además, para el estudio de nuevas vías diagnósticas y terapéuticas. De hecho, en el trabajo publicado en la revista ‘Stem Cell Reports’, los autores presentan un avance técnico significativo para recrear el sarcoma de Ewing en células madre humanas adultas y embrionarias.

La investigadora Sandra Rodríguez Perales, de la Unidad de Citogenética Molecular e Ingeniería Genómica del CNIO, explicó que “la idea es tener un sistema que permita generar un modelo lo más fidedigno posible a lo que está pasando en un tumor. De este modo, con un modelo que reproduzca los orígenes de la enfermedad, será posible analizar los mecanismos y bases moleculares que subyacen a cada patología”.

En el caso del sarcoma de Ewing, el desencadenante es una translocación entre los cromosomas 11 y 22, que da lugar a la fusión de dos genes, generando un nuevo

oncogen.