La Consejería de Salud creó este registro en el mes de marzo, como respuesta a una iniciativa del Parlamento andaluz adoptada por unanimidad, con el fin de garantizar a estas personas un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención.

Según informó en una nota informativa la delegación en Andalucía de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite), la creación de este registro conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a todas las personas que lo soliciten, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida. Con ello, se facilita a los afectados el reconocimiento oficial de la Administración sanitaria.

En el acto, intervendrán el consejero de Salud, Aquilino Sánchez; la consejera de Igualdad y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, y el delegado de Avite en Andalucía, Ángel Marín.