La Federación de Enfermedades Neuromusculares pide que el exoesqueleto "llegue a todos los niños que lo necesiten"
×
El texto se ha copiado correctamente en el portapapeles
Cristina Fuster, presidenta de la Federación de Enfermedades Neuromusculares (Asem) reclamó este jueves que el exoesqueleto pediátrico que presentó ayer el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC ) "llegue a todos los niños que lo necesiten", algo que, de momento, no es posible, ya que su precio de venta está en unos 50.000 euros".
"Es realmente alentador conocer avances científicos y tecnológicos con aplicación en patologías neuromusculares como el exoesqueleto pediátrico. Desde Federación ASEM, esperamos que este proyecto tenga el soporte necesario para que pueda continuar desarrollándose y llegue finalmente a todos los usuarios que lo necesiten, de una forma universal y accesible", explicó a Servimedia Cristina Fuster, presidenta de Federación Asem.
(SERVIMEDIA)
09 Jun 2016
MAN/gja