Famma pide más investigación clínica en esclerosis múltiple
- En el día nacional de la enfermedad
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La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) ha pedido hoy, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, más investigación clínica para las personas que viven con esta enfermedad, unas 47.000 en España.
Del mismo modo, la entidad aprovecha este día para reclamar que haya un mayor acceso para los afectados a programas de rehabilitación, con el fin de que logren una mejor calidad de vida y bienestar.
Reivindica, igualmente, que se garantice el acceso a los tratamientos a todos los afectados para detener la progresión de la enfermedad y que se unifiquen a nivel estatal los criterios de valoración de la discapacidad en los casos de personas por esclerosis múltiple.
Famma recuerda que la esclerosis múltiple es una dolencia desmielinizante, neurodegenerativa y crónica que hace aparición, en el 70% de los casos, en personas de entre 20 y 40 años. Constituye, asimismo, la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes, tras los accidentes de tráfico, y la primera causa en lo que se refiere a discapacidades sobrevenidas.
Se estima que más de dos millones de personas viven con esta enfermedad en todo el mundo, la mayoría mujeres, y los síntomas más habituales que provoca son la visión borrosa, debilidad en las extremidades, problemas del control urinario, inestabilidad, fatiga y alteraciones de memoria y concentración.
(SERVIMEDIA)
18 Dic 2015
IGA/caa