Se trata de una malformación congénita que ocasiona anomalías en el tubo neural del feto en los primeros meses de embarazo generando en los afectados problema de movilidad y sensibilidad, en diferente grado, en las extremidades inferiores. En España hay más de 19.000 personas con espina bífida que precisan material farmacéutico y orto-protesico.

La Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) afirmó que "resulta especialmente triste que tras estos 35 años de trabajo no se haya conseguido el reconocimiento como enfermedad de tratamiento crónico que supondría la gratuidad de productos farmacéuticos precisos".

Desde el pasado lunes, en las redes sociales está en activo la campaña de sensibilización '#milazoporlaEB', con la que persiguen que la red se llene de videos con lazos amarillos y mensajes en apoyo a estas personas hasta el 3 de diciembre, Día de la Discapacidad.