Según explicaron hoy las citadas sociedades médicas, la suspensión cautelar de la comercialización del fármaco está basada en los resultados del estudio SCOUT, donde se incluían pacientes con elevado riesgo cardiovascular y que, en la mayoría de los casos, no corresponden al tipo de pacientes para los que está autorizado este fármaco. En dicho estudio, tras seis años ininterrumpidos de tratamiento, los individuos que tomaron sibutramina presentaron un incremento del riesgo de padecer enfermedad cardiovascular (infarto de miocardio o ictus no mortal) en un 11,4% frente al 10,0% del grupo control tratado con placebo, continúan la SEEN y la Seedo. Las dos sociedades señalan además que fuera del ámbito europeo, en países como Estados Unidos o Australia, las autoridades sanitarias no han retirado el fármaco y se sigue manteniendo su empleo, respetando siempre las indicaciones establecidas. Por todo esto, la SEEN y la Seedo quieren trasladar un mensaje tranquilizador "a la mayoría de los pacientes que hoy en día siguen tratamiento con sibutramina y, sobre todo, a aquellos que no se encuentran entre los grupos de riesgo aludidos", ya que, dicen, "la posibilidad de padecer un episodio de enfermedad cardiovascular es remoto".