Por medio de un vídeo, las personas con espina bífida recuerdan que la situación actual de recortes les está perjudicando seriamente y recortando derechos.

"Muchos de nuestros afectados, que en algunas comunidades autónomas habían logrado gratuidad en ciertos materiales de farmacia y ortoprotésicos, han visto mermado este derecho y deben pagar mensualmente costes por medicinas y materiales que precisan de forma regular, por las secuelas que ocasiona la espina bífida, que actualmente no está reconocida como enfermedad de tratamiento crónico", explica Febhi.

Esta federación expondrá ante la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados las necesidades de las personas que se ven afectadas por esta malformación congénita y sus familias. Igualmente, pedirá a los diputados que estudien vías de trabajo común para ir dando respuestas, a medida que la situación general vaya mejorando.

En un momento especialmente crítico, el apoyo del conjunto de la sociedad es fundamental, de ahí el lema de este año, que es el de 'Doy la cara', señalan los afectados.

Las entidades federadas en Febhi saldrán durante estos días a las calles con mesas para informar y sensibilizar sobre su situación actual.