Así lo ha manifestado la presidenta de la entidad, Cheles Cantabrana, este viernes, tras conocer la decisión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que después de una primera votación, se proclamó contraria al medicamento Aducanumab, de la compañía Biogen, y que ha vuelto a hacer pública su negativa al respecto.

Este primer medicamento que podría frenar el alzhéimer desde su origen ha sido aprobado, aunque con polémica, en Estados Unidos y es el primero que se tiene tras más de 20 años de investigación sobre la enfermedad.

Ceafa ha recordado que en España hay 1,2 millones de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer que necesitan una respuesta “inmediata” y, a pesar de que entiende que se haga por una cuestión de seguridad, ha lamentado que se niegue a los europeos, y concretamente a los pacientes españoles, la posibilidad de acceder a Aducanumab, aunque sea en el marco de la ampliación exigida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su aprobación definitiva o su exclusión en el mercado.

En este sentido, ha dicho que esto hace agravar “aún más” la discriminación entre pacientes americanos y europeos, lo cual “agiganta” las brechas sanitarias y sociales que ya de por si genera la enfermedad de Alzheimer.

Por último, representantes de Ceafa han insistido en la necesidad de seguir avanzando en líneas de investigación “claras” que permitan no solo paliar los efectos de esta enfermedad, a la que llaman la “pandemia del siglo XXI”, sino en el origen de la misma para evitar que cada vez sean más las personas que padecen alzhéimer, y cada vez en edades más tempranas.