Según recordó el equipo en una nota, la soriasis es una enfermedad de la piel que afecta en diferentes etapas de la vida, especialmente a las mujeres. La edad media de diagnóstico son los 28 años y, en la mayoría de los casos, aparece antes de los 40. Para todos los pacientes, el deporte es una herramienta fundamental que aporta beneficios, mejora su condición física y psicológica.

Así, la delantera rojiblanca Sheila García y la centrocampista Claudia Iglesias protagonizan una pieza donde se muestra, a través de un entrenamiento de fútbol, cómo el deporte es una herramienta terapéutica para pacientes con soriasis. A través del trabajo en equipo, el esfuerzo, la constancia, animan a las mujeres con psoriasis a superar sus retos.

“Me he enfrentado a retos. Con el apoyo de mi familia, amigos y gente más cercana, he logrado estar en la élite, en el Atlético de Madrid”, señaló Sheila García.

Por su parte, Claudia Iglesias destacó que “vivir mi piel significa poder tomar mis propias decisiones, sin miedo a lo que puedan decir. Con ánimo y esfuerzo para todos los retos que vengan”.

Así, las jugadoras del Atlético de Madrid Femenino –junto con la Fundación Atlético de Madrid, Acción Psoriasis y la biofarmacéutica UCB– quieren invitar a la sociedad, mediante esta iniciativa, a participar en ‘#VivomiPiel’ y formar parte de la primera cadena que conecta piel con piel en apoyo a las mujeres con soriasis. De este modo, el equipo de las féminas anima a compartir en redes sociales una imagen con el gesto que simboliza fuerza y superación, los brazos elevados.

“Participar en deportes colectivos como el fútbol proporciona beneficios físicos y psicológicos a los pacientes que padecen soriasis donde también encuentran el apoyo de sus compañeros. El deporte es un aliado contra esta enfermedad de la piel, la práctica deportiva de manera regular ayuda a un mejor control de la soriasis. Además, iniciativas como ‘Vivo mi piel’ son clave para mostrar nuestro apoyo a las pacientes, animar a que vivan su vida con ilusión, con más control sobre su enfermedad”, explicó la vicepresidenta de Acción Psoriasis, Montse Ginés.