Así lo anunció Arrimadas durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados, donde preguntó a la ministra de Hacienda, María Jesús Montero, si cree que en el proyecto de ley de Presupuestos Generales del Estado se prioriza el bienestar de las familias en dificultades, a lo que Montero respondió: “Rotundamente sí”.

Arrimadas recordó que su partido, para garantizar igualdad de derechos en toda España, registró una ley específica para ayudar en el cuidado de los pacientes de ELA y criticó que el Ejecutivo la haya “vetado”, lo que significa que no se puede ni tramitar ni debatir. “Estamos todo el día hablando de otras cosas, pero no quieren que hablemos de ELA”, dijo.

Asimismo, afeó que el Gobierno diga que “no se encuentra dinero” para la ELA, pero sí lo encuentre para “subir un 5% más el gasto en asesores, para subir más el sueldo al Ejecutivo, para subir un 21% más el CIS de Tezanos, para rescatar con más de 50 millones de euros a Plus Ultra”, entre otros ejemplos. “Y lo hacen además friendo a impuestos”, lamentó.

Ante esta situación, aseguró que su partido no se rendirá y volverá a presentar dicha ley para que el Gobierno pueda rectificar porque “tienen que encontrar dinero para lo importante”. “Aquí hay consenso político y social en esta cuestión, solo falta voluntad política de su Gobierno”, apuntó, al tiempo que le pidió que rectifique porque en este deben “ponerse de acuerdo”.

Al respecto Montero afirmó conocer bien la enfermedad. A su juicio, la única solución que se tiene a día de hoy para luchar contra ella es apoyar la investigación. En este sentido, explicó que en los Presupuestos Generales del Estado hay una apuesta “sin duda” por el incremento de la innovación y del conocimiento. “Solo a través de la ciencia vamos a poder encontrar respuestas a las personas con ELA”, matizó.

Además, instó a Arrimadas a que, si cree que en las comunidades en las que gobierna su partido apoyando a la “derecha del PP” hay una falta de atención a las personas con ELA, refuerce los recursos que se dirijan a la sanidad porque los responsables de la asistencia sanitaria “residen en las comunidades autónomas”.

RECONSIDERACIÓN

Con el escrito de reconsideración presentado, Cs quiere que la Mesa del Senado permita la tramitación y el debate de la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con ELA, así como que se elimine el veto del Gobierno a esta iniciativa aplicado por una “excusa parlamentaria”.

La “excusa parlamentaria” que denuncia Ciudadano es la capacidad constitucional del Gobierno de oponerse a la tramitación de iniciativas legislativa que supongan una alteración de las cuentas públicas del ejercicio en curso, bien por un aumento de los gastos o por una reducción de los ingresos.

En este sentido, este partido destaca que el “veto presupuestario” ha de referirse siempre al presupuesto en vigor en cada momento, en coherencia con el propio principio de anualidad presupuestaria, por tanto, no podrá ejercerse respecto de Presupuestos futuros, es decir, que no han sido elaborados por el Gobierno ni sometidos al proceso de aprobación, como son los PGE de 2022.