Así lo hizo en el ‘V Congreso de Organizaciones de Pacientes’ que la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) organiza estos días en Madrid.

“En un momento caracterizado por la aparición de innovaciones terapéuticas basadas en la medicina de precisión, avanzar en este terreno pasa por incorporar la experiencia del paciente a la investigación””, afirmó el presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte. “La razón de ser de la investigación biomédica y de la industria farmacéutica es intentar traer medicamentos para satisfacer condiciones médicas no cubiertas, ya sea para aliviarlas o curarlas. Nuestro fin último es el paciente. Por eso, tiene que estar involucrado desde el inicio de la investigación de cualquier fármaco”, añadió.

En este sentido, Farmaindustria explicó en un comunicado que la experiencia del paciente permite entender realmente cómo se convive con una enfermedad concreta, y que esa información es inestimable para identificar necesidades no cubiertas o específicas de determinados perfiles de pacientes, para definir prioridades de investigación y para optimizar el diseño de los ensayos clínicos.

En esta línea, el presidente destacó la importancia de la digitalización del sistema sanitario para incorporar esa experiencia a la toma de decisiones, y en particular en la investigación de medicamentos.

En este sentido, recordó López-Belmonte recordó que “desde Farmaindustria hemos contribuido a acelerar la participación a través de diferentes acciones”, entre las que se encuentra la ‘guía de Recomendaciones para la articulación de la participación de los pacientes y las asociaciones de pacientes en el proceso de la I+D farmacéutica’, presentada en mayo de 2020, fruto del trabajo colaborativo entre organizaciones de pacientes y compañías farmacéuticas.

GUÍA PEDIÁTRICA

“Farmaindustria ha venido colaborando en este último año con representantes de pediatras, de investigadores y de pacientes en una nueva guía orientada en particular a la investigación en medicamentos pediátricos, y que se presentará en octubre”, anunció.

En este sentido, se felicitaron porque todo este trabajo en los últimos años ha contribuido a conseguir que España sea hoy una referencia internacional en ensayos clínicos de medicamentos, sobre la base de una colaboración estrecha entre Administración sanitaria, hospitales, pacientes y compañías farmacéuticas, aunque advirtieron de que “aún queda camino por recorrer y obstáculos que superar”.

“Uno de los retos es seguir trasladando a los pacientes y a la sociedad general la importancia de la investigación biomédica”, explicó el presidente de Farmaindustria. Añadió que otro objetivo es "consolidar a España como uno de los países líderes en ensayos clínicos a nivel mundial”.

“En Farmaindustria tenemos claro que España tiene una gran oportunidad en la investigación biomédica para atraer más inversiones internacionales, gracias a la ventaja competitiva que nos da nuestro liderazgo en ensayos clínicos”, explicó. “El objetivo es trazar una estrategia de país que a medio plazo permita dar un gran paso adelante y aprovechar esta oportunidad, y tal estrategia pasa por implicar en la investigación a más hospitales en toda España y por facilitar al máximo la circulación de pacientes por el país para participar en ensayos”, concluyó.