Con motivo de la celebración este domingo, 12 de septiembre, del Día Internacional de la acción contra la migraña, Aemice señaló que la campaña ha contado con la colaboración de Novartis, Teva, Allergan, Lundbeck, Grünenthal y Lilly.
La presidenta de Aemice, Isabel Colomina, destacó que “esta iniciativa pretende visibilizar la realidad de la migraña para concienciar a nuestra sociedad de que están ante una enfermedad neurológica incapacitante. Para ello vamos a dar a conocer datos que demuestran el impacto de la migraña en lo personal y familiar, en lo social y en lo laboral. Abrir los ojos ante esto ayudará a ser conscientes del verdadero impacto de esta enfermedad”.
Al mismo tiempo, añadió, “queremos activar a los pacientes a abrir los ojos y no cerrarlos por culpa del dolor que les causa su migraña porque es una enfermedad tratable y para la que es importante su implicación”.
Centrada en este objetivo, Aemice pondrá en marcha varias actividades en redes sociales y el próximo 15 de septiembre celebrará, vía online en su canal de YouTube, su jornada conmemorativa del Día Internacional, que se centrará en el abordaje de la migraña y las necesidades sanitarias y sociales de los pacientes.
MIGRAÑA Y AFECTADOS
Además, Aemice recordó que esta enfermedad neurológica incapacitante se manifiesta en episodios recurrentes de dolor de cabeza de intensidad moderada o grave con posibilidad de sufrir náuseas, vómitos e intolerancia a la luz y al ruido. Todo ello puede limitar las actividades cotidianas de los que la padecen.
En esta situación se encuentran más de cinco millones de personas en España, de las que el 80% son mujeres de entre 20 y 40 años. En concreto, más de la mitad de las personas con migraña sufren una discapacidad grave o muy grave, según la escala Midas. Sin embargo, este impacto en la calidad de vida no está suficientemente reconocido.
De los más de cinco millones de afectados por la migraña, más de un millón sufren esta enfermedad de forma crónica (más de 15 días con crisis de migraña al mes). Pese a esto, Colomina, afirmó que “es una enfermedad infradiagnosticada, ya que un 40% de los casos estarían sin diagnosticar y tarda más de seis años en ser diagnosticada en España”.
RETRASO TERAPÉUTICO
Además, las personas con migraña tardan 5 años de media en conseguir un tratamiento efectivo para la enfermedad. A este respecto, el neurólogo de la Clínica Universidad de Navarra y coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (Gecsen, el doctor Pablo Irimia, subrayó que este gran retraso diagnóstico se debe a varias razones. Entre ellas, "a que los criterios diagnósticos de la migraña son clínicos, es decir, basados en los síntomas del paciente. No existe ningún marcador en la sangre o estudios de resonancia que permitan diagnosticar la migraña, y muchos profesionales no están familiarizados con los criterios diagnósticos de la migraña".
A esto se añade que "la migraña, sobre todo cuando es frecuente, puede asociarse a muchas otras enfermedades, lo que dificulta su diagnóstico. Asimismo, muchos de los pacientes que padecen migraña no acuden nunca a su médico. Consideran que es una enfermedad que ya han padecido otros familiares, al igual que ellos, y que no tiene solución”.
En este sentido, comentó el neurólogo, “hay que animar a los pacientes a acudir a la consulta de su médico porque en los últimos años se han producido importantes avances en el tratamiento de la migraña que pueden mejorar la calidad de vida de muchos pacientes”.
Además, la migraña aparece de forma inesperada y uno de los desencadenantes más frecuentes es el estrés, por lo que es habitual que los pacientes tengan importantes limitaciones laborales, pierdan días de trabajo como consecuencia de las crisis y disminuya su productividad laboral cuando tienen cefalea, aunque esta sea leve.