El informe, publicado este martes, muestra una “distancia notable” entre España y el resto de los “grandes” países europeos, según analizó Farmaindustria en un comunicado en el que puntualizó que la disponibilidad de un fármaco, es decir, el momento en que un nuevo medicamento es incluido en la financiación pública y está a disposición de los pacientes, es la más baja de los grandes mercados.

Así lo demuestra, a su juicio, el hecho de que a 31 de diciembre de 2020 estaban disponibles en España 82 medicamentos de los 152 autorizados en Europa en el periodo 2016-2019. Esto representa el 54%, frente al 88% en Alemania, el 75% en Italia, el 73% en Francia y el 72% en el Reino Unido, si bien la media de los 34 países europeos se sitúa en el 49%.

Por lo que se refiere a los tiempos de aprobación, que son los días que transcurren desde que el medicamento recibe la autorización de comercialización en la Unión Europea hasta que se incluye en la lista de reembolso (financiación pública) en cada país, en España el tiempo medio de aprobación es de 453 días, frente a los 120 de Alemania, los 257 días de Francia, los 335 del Reino Unido y los 418 de Italia, mientras la media de los países europeos se sitúa en 504 días.

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A la luz de estos datos, el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, subrayó que “de nada sirve desarrollar el mejor medicamento si éste no llega al paciente que lo necesita”. “Después de los largos procesos de I+D de los nuevos medicamentos que suponen una mejora en el tratamiento de las enfermedades, es responsabilidad de todos ponerlos a disposición de los pacientes en el plazo más corto posible”, advirtió.

Arnés hizo hincapié en la colaboración constante del sector con la administración a lo largo de los años para conciliar el acceso al medicamento con la sostenibilidad financiera del sistema sanitario y defendió que España “debe aspirar a estar entre los países que mejor acceso proporcionan a nuevas terapias”, consciente de que la industria debe trabajar con el Ministerio de Sanidad para conseguir este objetivo común, superando los “cuellos de botella actuales”.

En cuanto a los tiempos de aprobación, que van de los 120 días de Alemania a los 883 de Rumanía, la Efpia insistió en que la industria “comparte la preocupación por los retrasos, que dañan a los pacientes” y apuntó a “razones multifactoriales” que solo pueden resolverse con la “colaboración" de todos los agentes implicados.