La Sefac señaló en un comunicado que el Ministerio de Sanidad estudia acometer una modificación del real decreto sobre productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’, con objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico para la Covid-19, sin necesidad de prescripción médica al igual que sucede con otras pruebas.

La entidad considera que la propuesta que maneja el ministerio todavía tiene aspectos mejorables y que debería haberse implementado hace tiempo. De hecho, recalca que si la aprobación se hubiese hecho antes habría sido posible controlar la expansión de la pandemia estos últimos meses.

La Sefac recordó que en distintas ocasiones ha demandado la participación activa de las farmacias en la realización de las pruebas rápidas para la detección de la Covid-19 . De hecho, ha desarrollado varios cursos de formación al respecto para el programa de pruebas de antígenos y anticuerpos del coronavirus en farmacias de la Comunidad de Madrid.

Además, considera que es importante que los resultados de las pruebas de detección rápida se comuniquen a las autoridades competentes en materia de salud pública para garantizar la trazabilidad, el seguimiento, el control y la interpretación de los mismos para tomar las decisiones sanitarias correspondientes en cada caso.