La OMS ha actualizado y publicado este viernes en el 'British Medical Journal' sus directrices acerca de remdesivir, en las que aconsejan a los países miembros que no utilicen Veklury. El panel de expertos de este organismo internacional señala que no hay pruebas concluyentes de que el fármaco reduzca las tasas de mortalidad en los pacientes o acorte el tiempo de recuperación, para lo que se ha basado en datos de varios ensayos internacionales en los que han participado más de 7.000 pacientes hospitalizados, entre ellos el llevado a cabo por la propia OMS y conocido como Solidarity.

Este dictamen no es compartido por parte de la comunidad médico-científica ya que, según señala Gilead, compañía que ha desarrollado el antiviral, “Veklury está reconocido como el tratamiento estándar para el cuidado de pacientes hospitalizados con Covid-19 en las guías clínicas de organizaciones sanitarias como el NIAID americano y otras sociedades en Japón, Reino Unido y Alemania”, basándose para ello en diversos estudios controlados, aleatorizados y publicados en revistas revisadas por pares que demuestran sus beneficios clínicos, entre ellos una recuperación significativamente más rápida “que puede liberar recursos hospitalarios limitados”.

En este sentido, la compañía ha manifestado su decepción porque “las directrices de la OMS parecen ignorar esta evidencia en un momento en que los casos están aumentando drásticamente en todo el mundo y los médicos confían en Veklury como el primer y único tratamiento antiviral aprobado para pacientes con Covid-19 con aprobaciones o autorizaciones en aproximadamente 50 países”.

El doctor Roger Paredes, especialista en enfermedades infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona y responsable de coordinar la rama española del estudio del NIAID con remdesivir, señala en el 'El País' que “la OMS ha ido un paso demasiado lejos” y añade que “seguimos pensando que remdesivir tiene un efecto positivo moderado en un subgrupo de pacientes. Yo se lo seguiré dando a mis pacientes por mucho que diga la OMS”.

A mediados de octubre, otros médicos españoles además del doctor Paredes, afirmaban que existen limitaciones en el estudio Solidarity impulsado por la OMS, en el que se basó el organismo internacional para poner en duda el uso del fármaco.

Otro de estos médicos que reaccionaron y reafirmaron la validez de remdesivir fue el doctor Alex Soriano, uno de los mayores expertos en enfermedades infecciosas en España que ejerce en el Hospital Clínic de Barcelona, quien argumentó que “el problema de Solidarity es que no aclara el momento del tratamiento, que es un medicamento antiviral muy eficaz cuando se utiliza en una primera fase del coronavirus, en los primeros diez días. A partir del día 11 ó 12 reduce su efectividad”.

Argumentan que en el diseño del Solidarity se priorizó el acceso amplio, lo que se traduce en una diversidad significativa en cuanto a la adopción, implementación, controles y muestra de pacientes del ensayo; un hecho que, destacan, dificulta extraer hallazgos concluyentes de los resultados del estudio.

También han cuestionado Solidarity otros investigadores a nivel internacional. Es el caso del doctor Andre Kalil, investigador principal del ensayo del NIH llevado a cabo en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Omaha, quien afirmaba el pasado mes que el ensayo de Solidarity carece de algunos de los fundamentos críticos para la investigación científica, como por ejemplo que "no hay monitorización de datos, no hay placebo, no hay doble ciego, no hay confirmación de diagnóstico de la infección", añadiendo además que "el diseño de un estudio de mala calidad no puede ser arreglado por un gran tamaño de muestra, no importa lo grande que ésta sea".

MÁS CONTAGIOS

Ya son más de 55 millones los casos de coronavirus registrados a nivel global, siendo Estados Unidos el país con más contagiados con alrededor de 11 millones; aunque la propagación del virus se está extendiendo con mayor celeridad en Europa, que registra cerca de 16 millones de casos hasta la fecha.

A la espera de una vacuna tras los recientes anuncios de Pfizer o Moderna, estos expertos sostienen que remdesivir es actualmente una de las opciones de tratamiento que ha demostrado beneficios clínicos a los pacientes hospitalizados con Covid-19, en base a los que el antiviral ya cuenta con aprobación o autorización para su uso temporal para tratar a pacientes con la enfermedad en más de 50 países y es el primer tratamiento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA).