Así lo advirtió el neurólogo del Hospital Clínico San Carlos y especialista en el tratamiento de la migraña Jesús Porta durante su intervención en el Foro sobre Migraña organizado por Servimedia con la colaboración de Grünenthal, en el que este experto subrayó la importancia de “sensibilizar” a la sociedad en torno a esta enfermedad neurológica incapacitante que afecta a casi el 13% de la población española.

Porta cree que una mujer “migrañosa con aura no debería fumar ni tomar este tipo de anticonceptivos”, al tiempo que hizo hincapié en la prevalencia en este tipo de pacientes de otras enfermedades o patologías asociadas, como depresión, ansiedad, asma, dermatitis atópica, insomnio o síndrome de piernas inquietas, así como crisis de vértigo, que afectan a casi un 30% de migrañosos y se pueden prolongar a lo largo de varias semanas.

Junto a ello, hizo hincapié en que las situaciones de nervios y estrés “son desencadenantes pero no son la causa” de la aparición de esta enfermedad, cuyo origen se desconoce pero que está conectada con un “cerebro que funciona distinto y produce este dolor de cabeza”.

Más de ocho de cada 10 españoles con migraña son mujeres y su incidencia aumenta en torno a los 35 años, según explicó la médico de atención primaria Montserrat Rivera, para quien las mujeres con migraña están “doblemente afectadas” y tienen “dos picos” de afectación a lo largo de su vida, el primero coincidente con el inicio de la menstruación y otro entre los 35 y los 55 años.

En la misma línea, la presidenta de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, Isabel Colomina, denunció que esta enfermedad se asocie a mujeres “débiles”. “Creo que las personas con migraña somos personas resilientes, fuertes y que, precisamente porque no sabemos cuándo va a empeorar nuestra situación, estamos siempre al límite, lo que nos puede producir más dolor”, dijo.

A pesar de que estos pacientes no pueden hacer una vida “normal”, los expertos coincidieron en la falta de “sensibilidad” de la sociedad española en torno a la migraña y exigieron una atención integral a estos pacientes. Precisamente, para conocer mejor la enfermedad recomendaron a pacientes y familiares consultar la web 'www.vivirsinmigraña.es'.